Красный кадмий – КРАСНЫЙ КАДМИЙ. — КРАСКИ — МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ЖИВОПИСИ И РЕСТАВРАЦИИ — ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ РЕСТАВРАЦИЯ
03.01.2017 
Советы художника
КРАСНЫЙ КАДМИЙ. — КРАСКИ — МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ЖИВОПИСИ И РЕСТАВРАЦИИ — ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ РЕСТАВРАЦИЯ
1. По Киплику:
IX группа. КАДМИЕВЫЕ КРАСКИ.
Красный кадмий
Rouge de cadmium. Kadmiumrot. Cadmium red.
Красные кадмиевые краски относятся к новейшим искусственным краскам. Впервые они появились у нас около 1912 г. Важнейшей составной частью красок, характеризующей их цвет, являются сернистый и селенистый кадмии. Оба эти соединения входят в состав красок не в виде физической смеси, а химического соединения. Кроме того, краски содержат шпат, который является в данном случае не примесью или фальсификацией, а представляет необходимый для производства составной элемент красок (белое основание). Светлые сорта красного кадмия содержат 76 % шпата, темные — 58 %.
Красные кадмиевые краски имеют различные оттенки. Образцы красок некоторых фирм не уступают по цвету различным сортам киновари — светлой, темной и карминовой; другие имеют буроватый оттенок, который при смешении с белилами совершенно исчезает. В порошке красный кадмий часто не имеет той яркости цвета, которую приобретает с маслом — единственным связующим веществом, придающим ему особую красоту тона и интенсивность.
Химический состав красок таков, что они превосходят по прочности желтые и оранжевые кадмии. Благодаря своей светопостоянности они должны заменить киноварь на палитре живописца. Красные кадмиевые краски могут применяться во всех способах живописи, в том числе и во фреске, где также с успехом могут заменять киноварь; они приятны в том отношении, что сохраняют свой тон и по высыхании фрески не темнеют, подобно красным охрам. Краски обладают хорошей кроющей силой.
2. Из других источников:
А.М.Лентовский «Технология живописных материалов».
Кадмий красный.
Кадмий красный применяется в живописи совсем недавно, с начала XX столетия. Как художественная масляная краска красный кадмий является большим техническим достижением.
В производстве можно получать разнообразные оттенки кадмия от оранжевого до темно-красного и пурпурового.
Светло-красные и оранжево-красные тона с успехом могут заменять на палитре художника нестойкие свинцовые краски и киноварь.
По химическому составу это сернисто-селенистое соединение кадмия CdSe • CdS с некоторым количеством сернокислых солей бария.
Сырьем для приготовления красного кадмия служат углекислый кадмий, сера, селен и бланфикс.
Смесь четырех составных частей помещают в шамотовые тигли и прокаливают при температуре 500—550° С без доступа воздуха в течение 30—50 минут в зависимости от количества шихты. Полученный продукт промывается и сушится. Варьируя содержание отдельных составных частей в шихте, изменяя условия технологического режима, можно получить разнообразные цвета этого прекрасного пигмента для живописи.
Чтобы получить пигмент красного цвета и интенсивного по тону, необходимым условием является введение в процессе прокалки или при перетире с маслом наполнителя— бланфикса.
Красный кадмий, безусловно, прочная краска, как в чистом виде, так и в смесях с другими красками, и может полностью заменить все оттенки киновари.
Укрывистость, интенсивность и светостойкость его очень высокие, последнее свойство весьма важно для применения в живописи.
Некоторое изменение цвета смеси красного кадмия со свинцовыми белилами, сиеной и зеленой землей наблюдаются в тех случаях, когда применяются пигменты, недостаточно хорошо освобожденные от посторонних примесей: красный кадмий от свободной серы и селена, а свинцовые белила от ацетата свинца.
Даже в корпусном слое масляная краска высыхает за 5 —7 суток.
Ссылка: http://www.bibliotekar.ru/slovarZhivopis/48.htm
3. По личному опыту:
Что касается красного кадмия, то краска прекрасная, если соблюдать то же простое правило, что и при работе с жёлтым кадмием – не смешивать его с охрами и другими красками, с которыми красный кадмий составляет неустойчивую смесь.. Незаменима в творческих студийных и пленэрных работах.
РАСПОЗНАВАНИЕ КРАСОК (по книге Д.И.Кипилика «Техника живописи»)
volrest.ucoz.ru
Красный кадмий — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Красный кадмий
Cтраница 1
Красный кадмий дает рентгенограммы, линии которых лежат между линиями сернистого и селенистого кадмия, что указывает на состояние твердого раствора одного из компонентов в другом. [1]
Красный кадмий представляет собой минеральный пигмент ярко-красного цвета с различными оттенками, состоящий из сернистого и селенистого кадмия. Его получают сплавлением смеси сернистого и селенистого кадция при высокой температуре до образования твердого раствора. [2]
Красный кадмий дает рентгенограммы ( рис. XV-1), линии которых лежат между линиями сульфида и селенида кадмия, что указывает на образование твердого раствора. [5]
Красный кадмий может вызвать аллергию; диспер-соль — малотоксичное вещество, интенсивно обезжиривающее кожу. Рубиновый ваксолин и монастраль также сравнительно малотоксичны. [6]
Красный кадмий обладает высокой термостойкостью, свето — и атмосферостойкостью. [7]
Красный кадмий представляет собою очень насыщенный ярко-красный пигмент с оттенком от оранжевого до синевато-красного. [8]
Рецептуру красного кадмия составляют по приведенным выше реакциям и уточняют по практическим данным. В табл. 46 приведена в качестве примера рецептура для получения трех сортов красного кадмия: оранжевого, красного и пурпурно-красного. [9]
На практике красный кадмий получают прокаливанием смеси серы и селена с какой-либо легко диссоциирующей солью кадмия, например, с углекислым или щавелевокислым кадмием. [10]
Процесс получения красного кадмия прокаливанием смеси серы, селена и углекислого кадмия, очень сложен; получить при этом пигмент чистого яркого цвета однородный по оттенку и без темных включений удается с большим трудом. Обычно в результате прокаливания образуется неравномерно окрашенная масса, с большим количеством темных или черных включений. [11]
Процесс получения красного кадмия прокаливанием смеси серы, селена и углекислого кадмия весьма сложен; получить при этом пигмент чистого яркого цвета, однородный по оттенку и без темных включений удается с большим трудом. Обычно в результате прокаливания образуется неравномерно окрашенная масса, с большим количеством темных или черных включений. [13]
Размер частиц красного кадмия зависит от способа получения: в среднем 90 % частиц размером 5 мкм и 40 % — 1 мкм. В воде, уксусной кислоте и в разбавленных серной и соляной кислотах не растворяется, в концентрированных кислотах растворяется с выделением токсичных газов сероводорода и селеноводорода, стоек к щелочам. Оранжевые и красные кадмиевые пигменты термостойки при температурах выше 300 С, светостойки и атмосферостойки в смесях с другими пигментами и наполнителями. [14]
Размер частиц красного кадмия зависит от способа получения, но в сред — — нем больше, чем желтого, а именно: 90 % частиц 5 мкм; 75 % 3 мкм и до 40 % 1 мкм. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Красный кадмий образование — Справочник химика 21
В присутствии серы или ее соединений свинцовые белила темнеют из-за образования черного сульфида свинца По этой причине белила нельзя смешивать с пигментами, содержащими сульфиды металлов (литопон, желтый и красный кадмий, ультрамарин и др), а также применять для изготовления покрытий, эксплуатирующихся в промышленных районах, где в воздухе содержится значительное количество сернистых газовКрасный кадмий дает рентгенограммы (рис. 123), линии которых лежат между линиями сернистого и селенистого кадмия, что указывает на образование твердого раствора [50]. [c.402]
Механизм процесса образования красного кадмия следующий при 300—350° происходит диссоциация углекислого или щавелевокислого кадмия на углекислый газ и окись кадмия. Последняя образуется в очень активном, реакционноспособном состоянии и [c.403]
Наибольшее значение для получения равномерной окраски прокаленной шихты имеет применение солей кадмия, диссоциирующих при возможно низкой температуре. Идеальным было бы соединение, диссоциирующее при температуре плавления селена, т. е. при 220°, так как образующаяся при этом окись кадмия сразу вступила бы в реакцию с серой и селеном. В этом случае образование сернистого и селенистого кадмия происходило бы, пока сера и селен распределены во всей шихте равномерно и пока не наступило обогащение наружных слоев селеном за счет большей летучести серы. Поэтому наиболее пригодной солью для получения красного кадмия является щавелевокислый кадмий, который диссоциирует при температуре более низкой, чем другие соли кадмия. [c.329]
Красный кадмий представляет собой минеральный пигмент ярко-красного цвета с различными оттенками, состоящий из сернистого и селенистого кадмия. Его получают сплавлением смеси сернистого и селенистого кaд ия при высокой температуре до образования твердого раствора. [c.292]
При прокалочном способе получения красного кадмия соотношения реагентов в исходной шихте сильно отличаются от расчетных, что связано с летучестью серы и селена при температуре, близкой к температуре образования пигмента. Следствием этого является плохая воспроизводимость цвета и довольно большое количество неиспользованного селена. [c.324]
Соль Рейнеке дает с тиомочевинным комплексом кадмия розовый осадок, легко растворимый в кетонах с образованием красной окраски. [c.83]
Цианидные комплексы цинка и кадмия можно разрушить добавлением формальдегида. Ионы металлов взаимодействуют с индикатором с образованием комплекса красного цвета, что приводит к изменению окраски раствора. Затем красный раствор титруют при помощи стан- [c.344]
Выполнение анализа. 1—2 г пробы в фарфоровом тигле растворяют в азотной кислоте, выпаривают на песочной бане досуха, растворяют остаток в 1 мл раствора аммиака и в случае необходимости (образование значительного осадка) фильтруют. Каплю полученного раствора (фильтрата) помещают на плотную фильтровальную бумагу и, прежде чем она впитается, прибавляют каплю реактива. В присутствии кадмия образуется красное пятно или кольцо. [c.165]
Реакция сухим путем. Поместите в маленькую калильную трубку из тугоплавкого стекла немного сухой соли кадмия, смешанной с несколькими кристалликами оксалата натрия, и нагрейте до красного каления. При этом происходит образование зеркала металлического кадмия с бурым окаймлением. По охлаждении трубки внесите в нее немного серы и снова нагрейте. Образуется сульфид кадмия оранжевого цвета, который после охлаждения становится желтым. При этом также возгоняется сера. Для того чтобы не принять возгоняющуюся серу за dS, проделайте холостой опыт с серой. [c.373]
Ввиду того, что стильбазо реагирует с большим числом ионов с образованием окрашенных в сине-фиолетовый или красный цвет соединений, следовало найти метод отделения индия от ряда элементов и прежде всего от цинка, кадмия, железа и алюминия. [c.264]
Предлагается обнаружить таллий также при помощи сероуглерода и сульфида аммония (стр. 20), однако этот метод в присутствии висмута и железа вряд ли может оказаться надежным, так как выпадающий осадок 61283 маскирует продукт реакции с таллием. При наличии достаточного количества висмута и добавлении KJ выпадает не желтый ТУ, образование которого ожидается, а красный осадок Т12[Ви5] (стр. 16). Недостатком метода является и то обстоятельство, что с Ре(ОН)з, кроме висмута и таллия, частично соосаждается медь и кадмий. [c.60]
Красный кадмий, т. е. твердый раствор dS и dSe, получают нагреванием смеси сернистого и селенистого кадмия при высокой температуре, при которой происходит полная перекристаллизация сернистого кадмия из кубической в гексагональную форму и ослабление в кристаллической решетке связей между отдельными ионами, вследствие чего и возникает возможность образования твердого раствора. Температурные условия прокаливания оказывают очень большое влияние на полноту образования твердого раствора и, следовательно, на цвет пигмента. [c.403]
Красный кадмий, т. е. твердый раствор dS и dSe, получают нагреванием смеси сернистого и селенистого кадмия при высокой температуре, когда происходит полная перекристаллизация сернистого кадмия в гексагональную систему и ослабление в кристаллической решетке связей между отдельными ионами, вследствие чего и возникает возможность образования твердого раствора. [c.327]
Механизм образования красного кадмия следующий при 300— 350 °С происходит диссоциация карбоната или оксалата кадмия на углекислый газ и окись кадмия. Последняя образуется в очень реакционноспособном состоянии и сразу же вступает во взаимодействие с серой и селеном, получается красная масса с сильным коричневым оттенком. Эта масса содержит определенное количество сульфида и селенида кадмия в виде их смеси dS + dSe. При дальнейшем повыщении температуры до 400—500 °С краснокоричневый цвет переходит в ярко-красный живого оттепка, что, [c.324]
К. Фаянс считает поглощающим свет центром анион. Однако в большинстве случаев хромофором, несомненно, является металл. Например, сульфид цинка бесцветен, сульфид кадмия желтый, сульфиды ртути и свинца черные. Роданидный комплекс ртути бесцветный, роданидный комплекс железа (III) красный. Хромофором является не роданид-ион, а катион Fe . Вообще для переходных металлов характерно образование интенсивно окрашенных соединений, содержащих одни итеже элементы в различных состояниях окисления например, пер.манга-нат-ион фиолетовый, манганат-ион зеленый, манганит-ион бурый. [c.32]
При промывании осадки, полученные по ходу качественного анализа, частично проходят через фильтр. Это объясняется тем, что ионы электролита, захваченные при осаждении, растворяясь в воде, пепти-зируют осадок. Для предупреждения пептизации в промывную воду добавляют заметное количество h3S, НС1 или KNO3 (ионы К» и N0 не мешают исследованию осадка). Осадки гидроокисей металлов промывают водой, содержащей гидроокись и хлорид аммония. Образование золей нежелательно, так как оно препятствует полному разделению катионов. Однако иногда специально получают золи с яркой окраской, чтобы обнаружить следы некоторых ионов. Например, малое количество железа можно обнаружить по ярко-голубой окраске коллоидных растворов берлинской лазури (чувствительность г мл), меди — по яркой красно-коричневой окраске железистосинеродистой меди, кадмия — по желтой окраске сульфида кадмия, алюминия — по интенсивной красной окраске золя с алюминоном (лака) (чувствительность 10 г мл). [c.88]
Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]
При комнатной температуре кадмий устойчив и Л1 шь незначительно тускнеет под действием воздуха и воды поэтрму его широко применяют в качестве антикоррозионных покрытий. Однако из-за мягкости кадмия эти покрытия не противостоят механическому износу [619, стр. 177]. При сильном нагревании на воздухе кадмий сгорает красным пламенем с образованием коричневого дыма окиси С(10 (при этом образуются также следы перекиси СсЮг) теплота сгорания — 65,2 ккал г-атом С(1. При нагревании кадмий легко соединяется с галогенами, но не реагирует ни с азотом, ни с водородом [354, стр. 477]. Высокодисперсный металл (величина частиц -=С 10 мкм) чрезвычайно легко воспламеняется [72а]. [c.20]
К нейтральному или слабокислому раствору, содержащему 2—100 мг Сс1, прибавляют раствор Ма СОд до образования мути, которую растворяют приливанием по каплям 0,5%-ной СН3СООН. Вводят 3—5 г СНдСООМа, растворенного в небольшом количестве воды. Осаждают кадмий небольшим избытком 2%-ного спиртового или 4%-ного ацетонового раствора 8-оксп-. хинолина. Нагревают до начала кипения и дают постоять до коагуляции осадка. Фильтруют через стеклянный пористый тигель № 3—5 п тщательно промывают сначала горячей, а затем холодной водой. Тигель с осадком переносят в колбу, в которой производили осаждение, растворяют осадок в 10— 1Ъ мл горячей 3 N НС1, вынимают тигель и споласкивают водой. Разбавляют раствор до 400 мл, прибавляют несколько капель 1%-ного раствора индпго-кармина (или 0,2%-ного раствора метилового оранжевого), 0,5 г КВг и титруют по каплям 0,1—0,2 N раствором КВгОд до перехода синей (красной) окраски в желтую. Прибавляют еще 2—3 мл последнего и накрывают часовым стеклом. Через минуту приливают 15 мл 20%-ного раствора К и титруют тиосульфатом натрия шоколадно-коричневый раствор до слабо-желтой окраски. Прибавляют несколько капель 1%-ного раствора крахмала п титруют до обесцвечивания раствора [619, стр. 219 565, стр. 284 179, стр. 657, 667]. [c.72]
Диэтилдитиофосфат натрия взаимодействует с кадмием при pH 4—6 с образованием красного комплекса, экстрагирующегося СС14. Эта реакция позволяет определять микроколичества С(1 в присутствии 10 — 10 -кратных количеств 2п [509]. [c.90]
Красные комплексы цинка и кадмия с ПАН экстрагируют хлороформом. Экстракт обрабатывают диэтилдитиокарбаминатом натрия при этом комплекс цинка остается без изменений, тогда как комплекс кадмия разрушается с образованием дитпокарбаминатно-го комплекса желтого цвета. На этом основан метод определения цинка и кадмия при их совместном присутствии. Метод применен для фотометрического определения цинка и кадмия в никеле [246]. Максимум светопоглощения комплекса индия с ПАН в хлороформе находится при 530 и 560 ммк, аналогичный комплекс железа (П1) имеет максимум при 525 и 775 ммк. Комплекс индия при 775 ммк совсем не поглощает, что позволяет одновременно определять индий и железо. Эти данные использованы для разработки метода определения индия в цинковых хвостах [247]. Экстракционно-фотометрический способ определения кобальта с помощью ПАН применен при анализе окиси тория [248], для определения ванадия в сталях [249] и урана в присутствии других элементов [250]. [c.247]
По-видимому, двумя наиболее существенными свойствами, которые могут быть использованы для определения относительных конфигураций, являются вращательная дисперсия и растворимость, т. е. характеристики, использованные первоначально Матье и Вернером. Этот метод может быть легко иллюстрирован примером одной недавней работы. 1-цис-[Соап Л У реагирует со смесью этанола и фтористого водорода (1 1) в присутствии карбоната серебра с образованием (1-цис-[Совп ] [166]. Предполагается, что при асимметрическом синтезе конфигурация сохраняется, так как кривые вращательной дисперсии реагента и продукта реакции очень похожи друг на друга (рис. 26). На рисунке видно также, что, хотя хлористое соединение является правовращающим в отношении линии натрия (590 Л1[д,), оно является левовращающим в отношении красной линии кадмия (644 жц), и, поскольку Вернер использовал в своих первых исследованиях линию кадмия, он приписал комплексу конфигурацию /-формы. Это указывает на необходимость при классификации оптических й- или г-изомеров [или (- -) или (—)] обязательно указывать длину волны. [c.199]
Выполнение анализа. 1—10 мг растертого в порошок минерала обжигают 3—4 мин. в небольшом фарфоровом тигле на пламени спиртовой горелки. Охлажденный остаток смешивают с двукратным количеством сухого растертого щавелевокислого натрия, помещают в трубку, следя за тем, чтобы все вещество собралось в запаянном конце, и прокаливают (красное каление) на пламени спиртовой горелки до полного разложения щавелевокислого натрия. Для этого сильно нагревают несколько выше того места, где находится смесь, и затем передвигают пламя так, чтобы оно постепенно захватывало часть трубки со смесью. Содержимое трубки должно разлагаться по частям, а не сразу, в противном случае происходит сильное вспучивание. После того как смесь полностью разложится, продолжают прокаливание при красном калении еще 2—3 мин. В присутствии кадмия в трубке выше места нагревания образуется черное или черно-бурое кольцо. В слегка остывшую трубку вносят 1—2 кусочка серы и нагревают до образования паров серы. Продолжают нагревать то место, где произошло отложение черного кольца, отгоняя избыток серы к открытому концу трубки. В присутствии кадмия остается кольцо киноварнокрасного цвета, по охлаждении кольцо становится канареечно-желтым (или оранжево-желтым). Присутствие сурьмы снижает чувствительность реакции. Если в минерале присутствует очень много цинка, то желтое кольцо сернистого кадмия даже в нагретой трубке остается желтым или оранЖево-желтым. [c.256]
Медь в виде коротких кусочков проволоки можно полностью перевести в СиО при. достаточно длительном нагревании на воздухе [35] окисление начинается уже при 80°. Кадмий сгорает в токе воздуха при 800—1000°, образуя тончайший дым dO [40] окись кадмия получают также нагреванием кадмия в токе водяного пара. Ртуть и кислород при температуре выше 300° чрезвычайно медленно реагируют с образованием красной HgO уже при 360° общее давление разложения достигает одной атмосферы. Этот способ, интересный для истории химии, по существу больше не используется в препаративных -целях. Для получения OSO4 вначале осьмий при 220—230° в токе сухого кислорода переводят в низшие окислы, а затем в температурном интервале 300—400° из них образуется очень легколетучий OSO4. [c.381]
Особенно сложной проблемой г редставляется природа расцветок, обусловливаемых присутствием селена или селенидов. Для изменений темно-красного цвета селенового рубинового стекла необходимо одновременное присутствие кадмия, серы и селена. Это объясняется образованием высокодисперсного сульфида кадмия и кристаллических растворов селенида в качестве окрашивающих пигментов . Бигелоу и Силверман обнаружили эту кристаллическую фазу рентгеновским методом в селеновом рубиновом стекле, причем она ока- [c.270]
Открытие кадмия основано на образовании красного кристал- лического осадка [Ре([c.165]
Выполнение анализа. Испытанию подвергают неокращенное покрытие, растворяющееся в НЫОз с образованием бесцветного раствора (см. метедику 2). На фильтр диаметром 50—60 мм помещают 1—2 мг какотелина и каплю воды. На очищенный участок поверхности исследуемого покрытия наносят каплю соляной кислоты и через 1—2 сек. прикасаются к ней тыльной стороной фильтра в том месте, где лежит какотелин. В присутствии олова появляется красно-фиолетовое окрашивание. Отсутствие окрашивания указывает на цинк, кадмий, серебро или свинец. [c.227]
Из табл. 43 видно, что все потери, обусловленные приведенными выше реакциями (1 и 2), а также частичное сгорание серы и селена с выделением SO2 и SeOz происходят в интервале 250—300°. При этом также протекают реакции, не связанные с выделением летучих газов (3 и 4), а именно — образование сернистого и селенистого кадмия, так как цвет массы из желтого переходит в кирпично-красный. При дальнейшем нагревании шихты до 600° ее вес остается постоянным цвет же [c.330]
Эмульсии, подобные молоку, составляемые из раствора камедистых или им подобных веществ и из маслянистых жидкостей, висящих в растворе в виде капелек, ясно видимых под микроскопом, составляют механический пример образований, подобных растворам. Но различие от растворов здесь очевидно. Есть однако растворы чрезвычайно близкие к эмульсиям по легкости, с которой из них выделяются растворенные вещества. Давно известно, иапр., что особое видоизменение берлинской лазури КРе2(СЫ) растворяется в чистой воде, но от малейших количеств многих солей совершенно свертывается и становится нерастворимым. Если сернистую медь Сц8, сернистый кадмий Сс15, сернистый мышьяк (опыты с ним идут очень легко и раствор получается сравнительно очень прочный) и многие другие сернистые металлы получать путем двойного разложения, осаждая растворы солей сероводородом, а потом тщательно промыть (отстаивая, сливая жидкость с осадка и вновь обливая водою с сероводородом), то нерастворимые в воде сернистые металлы, как показали Шульце, Спринг, Прост и др., переходят в прозрачные (для Н , РЬ, Ад — красно-бурого цвета, Си, Ге — [c.404]
Нагревание смеси в течение 1,5 ч при 340° С приводит к образованию с хорошим выходом красных кристаллов фенолята титана. Таким же путем могут быть получены силиконовые соединения . Барийоктилфенолят в сочетании (или без) с другими соединениями, например 2-этилкапронатом кадмия, является эффективным стабилизатором против высокотемпературного обесцвечивания поливинилхлоридных смол Введение двух типов маслорастворимых соединений бария способствует диспергированию детергента и стойкости к окислению. Первый тип включает 2,4-ди-грет-октилфеноляты и родственные соединения, а второй — основные бариевые соли алкилированных бензолсульфокислот [c.201]
Способ выполнения. В мсьгенькой трубке из тугоплавкого стекла. Каплю анализируемого раствора выпаривают досуха на предметном стекле, остаток смешивают с несколькими кристаллами оксалата натрия, затем переносят смесь в маленькую трубку из тугоплавкого стекла и нагревают до красного каления. Происходит образование зеркала металлического кадмия с бурой каймой. По охлаждении вносят в трубку несколько крупинок серы и снова нагревают. При высокой температуре образуется сульфид кадмия оранжевого цвета, который после охлаждения становится желтым. Не следует смешивать желтую окраску сульфида кадмия с желтой окраской возгоняющейся серы. [c.37]
К а д И О н (I) СиНцОаН,, МОП. в. 346,35 — оранжевые игольчатые кристаллы, темнеющие при нагревании, т. пл. 197° (с разд.), нерастворим в воде, мало растворим в спирте, лучше растворяется в бензоле и ацетоне, легко растворим в спиртовых растворах щелочей о образованием слабой пурпурной окраски, в присутствии минеральных к-т быстро разлагается. Получают К. (I) диазотированием п-нитроанилина с последующим азосочетанием с п-аминоазобензолом применяют для обнаружения кадмия (при взаимодействии спиртового р-ра К. с р-ром соли кадмия и последующем подщелачивании выпадает красный осадок), для открытия магния и для фотометрического определения кадмия. [c.171]
Образование розового или красного осадка uJFei N) ] — весьма чувствительная реакция на медь. Так можно обнаружить одну часть меди в миллионе частей раствора. Одновременно осаждается ферроцианид кадмия, если последний присутствует. Но ферроцианид кадмия белого цвета поэтому его нельзя обнаружить в присутствии меди, но он не мешает открытию последней. [c.74]
Выбор пигментов для получения термостойких покрытий зависит от предполагаемой температуры эксплуатации окрашиваемых изделий. Если температура эксплуатации изделий не превышает 250—300 °С, в качестве пигментов могут быть использованы газовая сажа, графит, титановые белила, титанаты хрома, магния, железа, алюминия, цинка, кадмия, меди и др. При температурах эксплуатации 300— 400 °С применяются окислы металлов. Из органических пигментов для покрытий с рабочей температурой до 250 °С рекомендуется фта.то-цианиновый зеленый и толуидиновый красный. Более термостойкие покрытия получаются при использовании металлических пигментов — алюминиевой пудры и цинковой пыли [18]. Наиболее широко употребляется алюминиевая пудра, она способствует образованию пленок, термически стойких при 500—600 °С, в то время как непиг-ментированные лаковые пленки выдерживают лишь 250—300 °С. [c.194]
chem21.info
Красный кадмий состав — Справочник химика 21
КРАСНЫЙ КАДМИЯ Состав, свойства и области применения [c.401]Все эмали можно окрашивать как при варке, так и при помоле, для чего вводят красящие окислы в состав шихты или добавляют пигменты при помоле. Для получения красных и желтых эмалей, окрашиваемых соединениями кадмия, в состав эмали необходимо вводить окись кадмия. [c.397]
Пигменты вводят в состав пластизолей и органозолей для придания покрытию цвета и других декоративных свойств, а также для улучшения защитных физикомеханических свойств. При этом применяют пигменты, выдерживающие режим оплавления покрытия, например двуокись титана, сажи, фталоцианиновые пигменты, кадмий желтый и красный. Следует избегать введения пигментов, способных ускорить деструкцию полимера, например цинковых белил. [c.94]
Синтез красного кадмиевого пигмента прокалочным методом проводят аналогично синтезу желтого кадмиевого пигмента. Отличие состоит в том, что в состав шихты кроме карбоната кадмия и серы вводят селен с 20%-ным избытком против расчетного количества. Прокаливание шихты проводят при 520—580 °С в течение 1—1,5 ч (с защитным слоем, см. стр. 44). [c.46]
Красный кадмий представляет собой твердый раствор сернистого и селенистого кадмия его состав может быть изображен общей формулой С(15 ггСёЗе. [c.401]
Для придания композициям определенной окраски в их состав вводят различные красители и пигменты. Желтую, оранжевую или красную окраску можно получить при добавлении к композиции сернистого или селенистого кадмия. Производные кадмия обладают высокой термо- и светостойкостью, однако они ингибируют процесс отверждения полиэфирной смолы. Белая окраска получается при введении двуокиси титана, окиси цинка и литопона. Окись цинка обладает большой ингибирующей способностью при отверждении полиэфирных смол. Литопон обладает высокой тепло- и светостойкостью и является слабым катализатором отверждения. [c.146]
Пигмент кадмиевый красный представляет собой сульфид-селенид кадмия, состав которого отвечает формуле ЗСс18-2Сс15е. Его получают действием на растворы сульфата кадмия смеси сульфида и селенида натрия образовавшийся желтый осадок смешанных кристаллов промывают, сушат и затем нагревают до 300°, чтобы проявить красный цвет. Сульфат кадмия можно заменить его карбонатом. Кадмиевый красный можно также получить сухим способом, нагревая карбонат кадмия с се рой и селеном до температуры 450—650°. Он дает целую гамму красных оттенков, начиная от алого до фиолетового. [c.360]
Клапан прижат к отверстию диафрагмы замком, состоящим из трех пластинок красной меди, спаянных между собой легкоплавким сплавом. В состав сплава входят висмут, свинец, кадмий и олово в различных соотношениях по массе в зависимости от температуры, при которой спринклерная головка вскрывается. При возникновении пожара сплав замка плавится, пластинки и клапан вылетают под действием давления воды или сжатого воздуха, находящихся в трубопроводе, вода, выливаясь из отверстия диафрагмы, ударяется о розетку и разбрызгивается. [c.131]
В состав покрытий могут быть введены в порошкообразном виде с учетом их плотности термостойкие пигменты и красители (двуокись, титана, ультрамарин, окись хрома, красная окись железа, кадмий желтый, алюминиевая пудра, сажа и др.), а также наполнители и добавки, обеспечивающие повышение сцепления с металлом, понижение окисления и др. [c.280]
Выполнение определения. Исследуемый газ смешивают с равным объемом водорода и пропускают со скоростью 15—25 л/ч для поглощения сероводорода через промывную склянку с разбавленным раствором ацетата кадмия. Далее газ проходит через фарфоровую трубку диаметром 16—18 мм, наполненную кусочками глинозема, не содержащего серы, или кусочками битого кварцевого стекла диаметром 5—10 мм. Фарфоровая трубка находится в трубчатой электрической печи длиной 40 см. Температуру печи доводят до 900—1000° С (ярко-красное каление), регулируя ее реостатом. Образующийся сероводород поглощают раствором ацетата кадмия в обычных промывных склянках. Таким способом определяют содержание серы, входящей в состав органических сернистых соединений. До и после каждого определения проводят [c.781]
Оранжевые и красные кадмиевые пигменты представляют собой изоморфную смесь сульфида и селенида кадмия. Их состав можно представить общей формулой dS-n dSe. Цвет пигментов [c.44]
Кадмий входит в состав некоторых сплавов, в частности подшипниковых. Небольшая добавка С(5 к меди сильно увеличивает ее прочность, а электропроводность при этом изменяется мало. Кадмиевые покрытия металлов применяют для защиты от коррозии. Сульфид Сё5 и селенид Сс15е (ярко-красный) — пигменты в лаках и красках. Кроме того, эти соединения и теллурид кадмия используют в полупроводниковых приборах. [c.599]
Широко используют кадмий-никелевые аккумуляторы. Кадмий входит в состав некоторых сплавов, в частности полшмпниковьи. Небольшая добавка d к меди увеличивает ее прочность, а электропроводность при этом изменяется мало. Кадмиевые покрытия металлов обеспечивают защиту от коррозии. Сульфид dS и селенид dSe (ярко-красный) — пигментны в лаках и красках. Краме того, эти соединенна и теллурнд кадмия используют в полупроводниковых приборах. [c.566]
Из нерастворимых солей следует отметить сульфиды ZnS — белого цвета, dS — желтого и оранжевого и HgS — красного и черного цвета. ZnS входит в состав белой краски литопона (смесь с BaS04), dS известен под названием кадмиевая желтая и кадмий оранжевый, HgS — красная краска киноварь. [c.165]
Гравиметрические методы определения. Красный осадок соединения кобальта (III) с 1-нитрозо-2-нафтолом примерного состава Со(СюНб02 )з-пН20 образуется в слабокислых (pH 3.8—4,0), нейтральных и аммиачных растворах. Образовавшееся соединение при подкислении не разрушается. Мешают осаждению кобальта серебро, висмут и олово. Железо и вольфрам можно маскировать фторид-ионом. Не мешают осаждению кобальта равные по содержанию количества никеля, алюминия, кадмия, кальция, магния, бериллия, хрома, свинца, марганца, цпнка, сурьмы, мышьяка, ртути. В присутствии больших количеств никеля проводят переосаждение кобальта. После высушивания при 115°С состав соединения становится постоянным (п = 2), и оно применимо для гравиметрического определения содержания кобальта. В некоторых случаях отделение Со от сопутствующих элементов проводят осаждением в виде кобальтинитрита (гексанитрокобальтата III) каль я [c.71]
Комплекс кадмия с кислотным хром темн о-с и н и м Сс1(С1вНлОдК232)2 имеет красную окраску служит окрашенной формой металлоиндикатора при комплексометрическом определении кадмия, используется также в его спектрофотометрии [228, 325, 464]. В условиях титрования вероятный состав комплекса 1 1 [283]. [c.32]
Придать стеклу красный цвет можно также введением в шихту соединений меди или селена и кадмия. Они, безусловно, дешевле соединений золота, но работать с ними и получать с их помощью продукцию высокого качества намного сложнее. Изготовление медного рубина затрудняется непостоянством окраски оттенок сильно зависит от условий варки. Трудность получения селенового рубина — выгорание самого селена и серы из сернистого кадмия, входящего в состав пшхты. Золотой рубин не теряет цвета при высокотемпературной обработке. Неоспоримое преимущество способа его получения заключается в том, что неудачную варку можно исправить последующей переплавкой. Как окрашивающее вещество хлорное золото используется также при рисовании по стеклу и фарфору. Кроме того, оно с давних пор служит тонирующим реагентом в фотографии. Вираж-фиксаж с золотом придает фотоотпечаткам черно-фиолетовый, коричневый или пурпурно-фиолетовый оттенки. Для этих же целей иногда используют и другое соединение золота — хлораурат натрия NaAu li. [c.236]
Применяют для станковой и декоративной живописи по картону, холсту и дереву. В состав темперы, помимо пигментов, входят масла (ализариновое, льняное, отбеленное и подсолнечное), воск скипидар ректифицированный, казеин, бура или ммиак, фенол, сиккатив, стеарат алюминия и триэтаноламин. В качестве пигментов применяют белила цинковые стронциановая желтая кадмий желтый, оранжевый и красный охра светлая, золотистая и красная сиена натуральная и жженая крапплак красный окись хрома изумрудная зеленая кобальт зеленый (светлый к темный), синий и розовый ультрамарин кость жженая. [c.646]
Твердые растворы сульфоселенидов кадмия Ссернистого кадмия, окрашивают стекло в различные тона, начиная от желтого, оранжевого и кончая интенсивным красным. Характер кривой спектрального поглощения зависит от соотношения [c.98]
За последние годы появилось много работ по определению металлов, как нормально входящих в состав пищевых продуктов, так и присутствующих в виде примесей мышьяка [174, сурьмы [170], висмута [137], бора [17, 101,261], кадмия [56], кобальта [16], свинца [58, 149], ртути [57], селена [163], олова [108] иурана[205]. Недавно опубликованы методы определения в пищевых продуктах солей фтористоводородной кислоты [156, 292] и иода [264]. Определение фторидов основано на перегонке в присутствии серной кислоты, нейтрализации дестиллята, выпариваний и озолении остатка. Далее золу обрабатывают хлорной кислотой и сульфатом серебра и снова подвергают перегонке. Ион фтора определяют в отгоне, добавляя избыток раствора нитрата тория и оттитровывая последний раствором фторида в присутствии ализаринового красного. [c.177]
Из красителей широко распространен неаполитанский желтый краситель Pb2Sb407, дающий интенсивную желтую окраску эмали. Красный цвет эмали достигается введением в ее состав сернистого кадмия с добавкой селена или серы. Сине-зеленый цвет достигается добавкой к эмали от 1 до 1,5% окиси алюминия, кобальта и хрома, чисто зеленый цвет — введением от 2 до 5% окиси хрома. Добавка до 0,03% хлорного золота придает эмали золотой цвет. От смеси окислов кобальта и алюминия (до 5%) эмаль приобретает оттенок от голубого до зеленого. [c.253]
В ваннах для цветного золочения наносят 0,5-мкм слой на галантерейные изделия. В состав этих ванн входит дицианоаурат калия, свободный цианид калия и один или больше металлов, придающих покрытию желаемую окраску. Медь придает покрытию красный оттенок, никель — от бледно-желтого до белого, серебро — от зеленого до белого, кадмий — от желтого до зеленого, олово — от зеленого до белого. Легирующие добавки вводят в ванну в основном в виде цианидов. [c.130]
Для придания кремпийорганическим пластмассам нужного цвета применяют минеральные пигменты. Красные, коричневые н черные тона получают с пигментами нз основе окислов нелеза, желтые и оранжевые — с соединениями свинца и кадмия, зеленые — с окисью хрома и т. д. В качестве внутренней смазки в состав кремнийорганических прессматериалов вводят небольшое количество стеарата кальция или цинка. [c.129]
Микрокристаллоскопическое исследование и определение цвета. Мелко измельченную пробу твердого вещества распределяют тонким слоем на предметном стекле так, чтобы можно было под микроскопом установить различие или общность форм отдельных мельчайших частичек и их цвет, по которому можно приближенно установить состав соединения. Так, в черный цвет окрашены, например, сульфиды железа, никеля, кобальта, меди (II), ртути, серебра, свинца, висмута и оксиды меди и никеля в коричневый цвет — окись кадмия и двуокиси свинца и марганца в зеленый — оксиды и соли хрома (III), соли железа (II), карбонат гидроксомеди, некоторые соли никеля в желтый — окись ртути (II) и свинца (II), сульфиды кадмия, олова (IV), мышьяка (III) и (V), многие хроматы в оранжевый — сульфиды сурьмы (III) и (V) в красный или оранжево-красный — сурик, многие дихроматы, модификации окиси и сульфида ртути (II), соли кобальта, в синий — многие соли меди (II) и некоторые обезвоженные соли кобальта (II). [c.347]
Селенокадмиевые пигменты представляют собой твердые растворы сернистого и селенистого кадмия их состав может быть изображен общей формулой пС(15 СдЗе. Оттенки пигментов зависят от содержания в них селенистого кадмия. Наиболее чистый оранжевый оттенок получается при содержании 0,1—0,15 моля С(15е на 1 моль С(15, а наиболее темный пурпурно-красный — при содержании 1 — 1,5 моля Сс18е на 1 моль С(15 при содержании С(18е меньше 0,1 моля на 1 моль С(18 твердый раствор окрашен в желтый цвет, при содержании Сс15е больше [c.90]
С точки зрения физиологии цинк — необходимый элемент как для организма человека и животных, так и для растений. Цинк входит в состав фермента, имеющегося в красных кровяных тельцах, с помощью которого происходит перенос двуокпси углерода в крови. Для человека и животных чистый цинк не токсичен. Токсичным он становится будучи загрязнен мышьяком, сурьмой, свинцом, кадмием и др. Вдыхание Zn l2 в больших дозах смертельно. [c.791]
Согласно В. И. Кумову- , состав осадка выражается формулой [ o( lзHl70Nз)2 ](СН5)2. Соответствующее соединение кадмия при этой реакции кристаллизуется в виде бесцветных шестисторонних пластинок. Соли закиси железа образуют осадок в форме оранжевых ромбов и розеток, которые в присутствии Ее + приобретают красную окраску. Кристаллические осадки дают аналогичные соли В13+, Hg2+, Сц2+, 5п2+ (см. также Цинк , стр. 162). [c.169]
Влияние основного вещества на спектральный состав излучения фосфоров весьма значительно. Последовательное изменение свойств основного вещества легче и точнее всего произвести постепенно, изменяя его состав, путём приготовления смешанных кристаллов с меняющимся соотнощеиием входящих в них компонентов. Подобные кристаллы легко приготовлять из смесей сернистых цинка и кадмия, из смесей сернистых кальция, стронция и бария и т. п. Изменение катиона основного вещества решётки от Сак Ва и от Zn к d сдвигает спектр излучения в сторону длинных волн этот порядок катионов соответствует увеличению их атомного номера. Медь в чистом сернистом цинке даёт зелёную полосу с максимумом свечения около 535 ла в смешанных ZnS dS-фосфорах, содержащих 25% dS, свечение становится оранжево-красным с максимумом около 606 mi>.. Промежут очные концентрации кадмия дают промежуточные положения спектров излучения (см. рис. 210 и 227). Подобные же соотношения имеют место при переходе от основания сернистый кальций к основанию сернистый барий свечение в первом случае имеет фиолетовый цвет, во втором—зелёный. [c.299]
Наличие красной окраски в верхней части поверхностного слоя свидетельствует о совместной кристаллизации здесь селенида и сульфида кадмия, а лимонпо-желтая окраска нижней части слоя указывает на присутствие там одного сернистого кадмия. Следовательно, селенистый кадмий кристаллизуется в более тонком слое, чем сернистый. Распределение этих веществ в поверхностном слое свидетельствует о меньшей скорости кристаллизации в нем селенида кадмия по сравнению с его сульфидом, что связано главным образом с соотношением концентраций этих веществ в стекле. Применяя указанные выше вещества в стекле раздельно или в сочетании друг с другом, а также варьируя их концентрации и режим термической обработки, можно в поверхностном слое стекла получить множество окрасок, располагающихся одна под другой по мере изменения толщины слоя. Пользуясь различной интенсивностью местного охлаждения или обогрева поверхности таких стекол в процессе изготовления из них изделий, можно все имеющиеся окраски в поверхностном слое получить на наружной поверхности стекла. Отсюда возникает возможность создания многоцветного рисунка термическим путем. Стекла, в которых при соответствующей тепловой обработке растворенные в них вещества выделяются в поверхностном слое стекла в виде частиц, вызывающих окраску или глушение его, названы нами термочувствительными. Состав таких стекол и концентрация растворенных в них веществ должны быть подобраны так, чтобы процесс кристаллизации в поверхностном слое изделий происходил в области температур их фор мования и не возникал бы ири температуре отжига стекол. Кристаллизация растворенных веществ в зависимости от их концентрации мо/кет осуществляться при охлаждении или при нагревании стекла. [c.40]
chem21.info
Кадмиевые краски
Металл кадмий, как известно, близок по своим свойствам цинку и находится совместно с ним в цинковой руде. В чистом виде он получен в 1817 г. Сернистые соединения кадмия находятся в природе в виде минерала гренокита. По химическому составу он тождествен с кадмиевыми красками, которыми пользуются живописцы. Гренокит имеет различные оттенки — от желтого до оранжевого, но так редок, что никакого практического применения иметь не может. Сернистые соединения кадмия получены искусственным путем Меландри в 1829 г., после чего и началось применение желтых и оранжевых кадмиевых красок в живописи.
Все кадмиевые краски содержат в своем составе сернистый кадмий, отличаются красотой и интенсивностью цвета, прочны, за исключением лимонно-желтых оттенков, и пригодны во всех почти способах живописи. Лучшее применение их, однакоже, — масляная живопись, для которой они и предназначались изобретателем; обладают способностью хорошо крыть и не ядовиты.
Желтый и оранжевый кадмии
Jaune de cadmium, citron, clair, moyen, fonce, orange. Kadmiumgelb. Schwefelcadmium, Kadmium orange. Kadmium yellow, pale, deep, Aurora yellow.
При первом знакомстве с сернистыми соединениями кадмия полагали, что молекула желтой кадмиевой краски состоит из одной части кадмия и такого же количества частей серы; молекула же оранжевой краски состоит из одной части кадмия и пяти частей серы. Дальнейшее изучение сернистых соединений кадмия установило, что имеется лишь одно соединение кадмия с серой, в состав которого оба элемента входят в равном числе паев. Полагали, что различные оттенки сернистого кадмия обязаны своим происхождением различным структурам их молекул. Утверждение это впоследствии, однако, было опровергнуто, и в настоящее время различие в оттенках кадмиевых желтых и оранжевых красок объясняется не химическим, а лишь их физическим составом. В данном случае, как и во многих других, оттенки красок изменяются попутно с изменением величины их зерен, так как с изменением плотности их вещества преломляющая и поглощающая способности их в отношении к лучам света также изменяются.
Производство желтых и оранжевых кадмиевых красок ведется мокрым и сухим способами. В первом из них растворы солей кадмия осаждаются сероводородом. При действии сероводорода на соли кадмия вначале получается краска с лимонно-желтым оттенком, который при дальнейшем действии сероводорода становится все темнее и, наконец, принимает оранжевый оттенок. Сухим способом, состоящим в прокаливании соединений кадмия (например, углекислого кадмия) в тиглях с серой, получается только один «средний» оттенок желтой краски, который далеко уступает по цвету лимонно-желтому оттенку, получаемому мокрым способом.
Свойства красочного материала, добываемого описанными выше способами, таковы: все оттенки кадмиевых красок, получаемых мокрым способом, при накаливании принимают оттенок краски, получаемой сухим способом. Эта же последняя при продолжительном трении, прессовании и ударах принимает оранжевый оттенок.
Соли кадмия осаждаются сернистым натрием. Полученная таким образом краска носит название «лессировочной», так как она лишена кроющей способности. Анализ установил в составе ее большое процентное содержание свободной серы, присутствие которой, конечно, не безразлично для смешиваемых с нею красок. Нормальный сернистый кадмий содержит в своем составе 77,8% кадмия и 22,19% связанной с ним серы; при нерациональном производстве кадмиевых красок в них нередко содержится значительный процент свободной серы.
Так как сернистый кадмий в его чистом (технически) виде не дает прочной лимонно-желтой краски, то химический состав ее с течением времени был значительно видоизменен. Отдельные анализы установили, что лимонно-желтые сорта кадмиевых красок никогда не являются чистым сернистым кадмием, но содержат в себе, кроме того, щавелевокислый и углекислый кадмии — вещества белого цвета.
Присутствие последних в составе лимонно-желтых сортов кадмиевых красок значительно облегчает фабрикацию желаемых оттенков их; кроме того, краски в этом случае, как полагали, приобретают большую прочность.
Желтые кадмиевые краски (удельный вес 3,9 — 4,5) обладают средней кроющей способностью на масле, требуют его от 30 до 40% и сохнут с ним медленно. Оранжевые краски (удельный вес 4,5—4,8) кроют на масле лучше и сохнут скорее желтых.
Прочность сортов желтых и оранжевых кадмиевых красок, имеющихся в продаже, весьма различна. Все исследователи их сходятся на том, что лимонно-желтые оттенки красок безусловно непрочны; что же касается средних и оранжевых сортов, то лучшие из них обладают большой прочностью. Последняя во многом зависит от способов производства красок, их состава, чистоты и т. п.
Желтые и оранжевые кадмиевые краски (при безукоризненном составе) относятся к краскам, которые могут давать прочные смеси со всеми другими красками. Исключение представляют лишь смеси с медными зелеными красками, особенно с швейнфуртской и поль-веронезом, которые быстро изменяют свой первоначальный блестящий тон на совершенно черный вследствие образования при этом сернистой меди — вещества чернобурого цвета. В литературе имеются указания на непрочные смешения кадмиевых красок с охрами и слоновой костью, с ультрамарином виноградной черной и фиолетовым кобальтом (Ф. Рерберг). Прочность различных сортов желтых и оранжевых кадмиевых красок, как то было изложено выше, весьма различна, а потому и смешения их с другими красками могут давать различные результаты (см. прочные и непрочные смешения красок).
Распознавание. Кадмиевые желтые и оранжевые краски растворяются в разведенных соляной, азотной и серной кислотах, выделяя сероводород и образуя прозрачный бесцветный раствор, который в присутствии подмеси хромов приобретает зеленый цвет. В щелочах нерастворимы.
Красный кадмий
Rouge de cadmium. . Kadmiumrot. Cadmium red.
Красные кадмиевые краски относятся к новейшим искусственным краскам. Впервые они появились у нас около 1912 г.
Важнейшей составной частью красок, характеризующей их цвет, являются сернистый и селенистый кадмии. Оба эти соединения входят в состав красок не в виде физической смеси, а химического соединения. Кроме того, краски содержат шпат, который является в данном случае не примесью или фальсификацией, а представляет необходимый для производства составной элемент красок (белое основание). Светлые сорта красного кадмия содержат 76 % шпата, темные — 58 %.
Красные кадмиевые краски имеют различные оттенки. Образцы красок некоторых фирм не уступают по цвету различным сортам киновари — светлой, темной и карминовой; другие имеют буроватый оттенок, который при смешении с белилами совершенно исчезает. В порошке красный кадмий часто не имеет той яркости цвета, которую приобретает с маслом — единственным связующим веществом, придающим ему особую красоту тона и интенсивность.
Химический состав красок таков, что они превосходят по прочности желтые и оранжевые кадмии. Благодаря своей свето-постоянности они должны заменить киноварь на палитре живописца. Красные кадмиевые краски могут применяться во всех способах живописи, в том числе и во фреске, где также с успехом могут заменять киноварь; они приятны в том отношении, что сохраняют свой тон и по высыхании фрески не темнеют, подобно красным охрам. Краски обладают хорошей кроющей силой.
www.ukoha.ru
Красный кадмий — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Красный кадмий
Cтраница 1
Красный кадмий дает рентгенограммы, линии которых лежат между линиями сернистого и селенистого кадмия, что указывает на состояние твердого раствора одного из компонентов в другом. [1]
Красный кадмий представляет собой минеральный пигмент ярко-красного цвета с различными оттенками, состоящий из сернистого и селенистого кадмия. Его получают сплавлением смеси сернистого и селенистого кадция при высокой температуре до образования твердого раствора. [2]
Красный кадмий считается самым прочным красным пигментом, обладающим высокой стойкостью к свету, температуре, атмосферным воздействиям. Однако вследствие дефицитности исходного сырья он очень дорог и используется исключительно для художественных работ. [3]
Красный кадмий дает рентгенограммы ( рис. XV-1), линии которых лежат между линиями сульфида и селенида кадмия, что указывает на образование твердого раствора. [5]
Красный кадмий может вызвать аллергию; диспер-соль — малотоксичное вещество, интенсивно обезжиривающее кожу. Рубиновый ваксолин и монастраль также сравнительно малотоксичны. [6]
Красный кадмий обладает высокой термостойкостью, свето — и атмосферостойкостью. [7]
Красный кадмий представляет собою очень насыщенный ярко-красный пигмент с оттенком от оранжевого до синевато-красного. [8]
Рецептуру красного кадмия составляют по приведенным выше реакциям и уточняют по практическим данным. В табл. 46 приведена в качестве примера рецептура для получения трех сортов красного кадмия: оранжевого, красного и пурпурно-красного. [9]
На практике красный кадмий получают прокаливанием смеси серы и селена с какой-либо легко диссоциирующей солью кадмия, например, с углекислым или щавелевокислым кадмием. [10]
Процесс получения красного кадмия прокаливанием смеси серы, селена и углекислого кадмия, очень сложен; получить при этом пигмент чистого яркого цвета однородный по оттенку и без темных включений удается с большим трудом. Обычно в результате прокаливания образуется неравномерно окрашенная масса, с большим количеством темных или черных включений. [11]
Процесс получения красного кадмия прокаливанием смеси серы, селена и углекислого кадмия весьма сложен; получить при этом пигмент чистого яркого цвета, однородный по оттенку и без темных включений удается с большим трудом. Обычно в результате прокаливания образуется неравномерно окрашенная масса, с большим количеством темных или черных включений. [13]
Размер частиц красного кадмия зависит от способа получения: в среднем 90 % частиц размером 5 мкм и 40 % — 1 мкм. В воде, уксусной кислоте и в разбавленных серной и соляной кислотах не растворяется, в концентрированных кислотах растворяется с выделением токсичных газов сероводорода и селеноводорода, стоек к щелочам. Оранжевые и красные кадмиевые пигменты термостойки при температурах выше 300 С, светостойки и атмосферостойки в смесях с другими пигментами и наполнителями. [14]
Размер частиц красного кадмия зависит от способа получения, но в сред — — нем больше, чем желтого, а именно: 90 % частиц 5 мкм; 75 % 3 мкм и до 40 % 1 мкм. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Красный кадмий — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Красный кадмий
Cтраница 2
Механизм образования красного кадмия следующий: при 300 — 350 С происходит диссоциация карбоната или оксалата кадмия на углекислый газ и окись кадмия. Последняя образуется в очень реакционноспособном состоянии и сразу же вступает во взаимодействие с серой и селеном, получается красная масса с сильным коричневым оттенком. [17]
Процесс получения красного кадмия прокаливанием смеси карбоната или оксалата кадмия с серой и селеном состоит из следующих операций: изготовление и прокаливание шихты; промывка, фильтрование и сушка прокаленной массы. [18]
Прокаливание шихты красного кадмия — весьма сложная операция из-за трудности получения однородно окрашенной массы без темных включений. Прокаливание обычно проводят в муфельной или вращающейся печи. [19]
Процесс получения красного кадмия по этому методу состоит из следующих операций: приготовление раствора суль-фид-селенида натрия или бария; обработка этим раствором соли кадмия; промывка полученного осадка; сушка, прокаливание, повторная промывка и сушка осадка; размол и просев или сепарирование пигмента. [20]
Размер частиц красного кадмия зависит от способа получения: в среднем 90 % частиц размером 5 мкм и 40 % — 1 мкм. В воде, уксусной кислоте и в разбавленных серной и соляной кислотах не растворяется, в концентрированных кислотах растворяется с выделением токсичных газов сероводорода и селеноводорода, стоек к щелочам. Оранжевые и красные кадмиевые пигменты термостойки при температурах выше 300 С, светостойки и атмосферостойки в смесях с другими пигментами и наполнителями. [21]
Размер частиц красного кадмия зависит от способа получения, но в среднем больше, чем оранжевого. [22]
Механизм процесса образования красного кадмия следующий: при 300 — 350 происходит диссоциация углекислого или щавелевокислого кадмия на углекислый газ и окись кадмия. [24]
Механизм процесса образования красного кадмия при прокаливании смеси серы, селена и соли кадмия вероятно следующий: при 250 — 300 происходит диссоциация углекислого или щавелевокислого кадмия на углекислый газ и окись кадмия. Последняя образуется при этом в очень активном, реакционноспособном состоянии и сразу же вступает во взаимодействие с серой и селеном, образуя красную массу с сильным коричневым оттенком. [25]
Этот метод получения красного кадмия вследствие его большей сложности применяют реже, чем описанный выше. [26]
Механизм процесса образования красного кадмия следующий: при 300 — 350 происходит диссоциация углекислого или щавелевокислого кадмия на углекислый газ и окись кадмия. [28]
Обычно для прокаливания красного кадмия применяют тигли небольших размеров, так как лишь при этом удается получать пигмент хорошего цвета. По данным Мизне и Зельдина [ 53а ], хорошие результаты получаются при повторном прокаливании шихты в тех же условиях. [29]
Цвет и оттенок красного кадмия зависят от содержания в нем селенистого кадмия и могут изменяться от оранжевого до пурпурного: чем выше содержание селенистого кадмия, тем сильнее красный оттенок пигмента. Количество сортов кадмия может быть очень большим, но на практике ограничиваются выпуском 4 — 5 сортов: оранжевого, оранжево-красного, светло-красного, темно-красного и пурпурного. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Leave a Comment