Рисунка по клеткам: Маленькие картинки по клеточкам в тетради

06.07.2022 Facebook Twitter LinkedIn Google+ Разное

Рисунки по клеточкам — Страница 1

Все мы художники в душе. И всем нам хочется свой мир разукрасить. А потому рисунки по клеточкам в тетради могут нам в этом помочь. С ними легко можно выполнить сложные и простые рисунки. Понять, как нарисовать сердце по клеточкам, или же, еду, цветы, игривую маму-кошку и ее забияку котенка. А хотите, у вас могут получиться и портреты? Например, есть такие рисунки по клеточкам, фото которых напоминают и изображения людей: мальчика и девочку, все эти разные рисунки несложно освоить.

Чтобы понять, как рисовать по клеточкам цветные красивые картинки, стоит познакомиться с техникой нанесения узора по номерам. Увидеть, что есть разные схемы и все они очень легкие, доступные даже новичкам. Ими можно быстро овладеть. Ведь для каждого из нас по небольшим частям воспроизвести нарисованных зверушек, смайлы и сердечки будет не сложно.

И все же, какие есть маленькие и большие, цветные и черно-белые рисунки, выполненные так, чтобы их легко было повторить; и какие перспективы овладеть этой техникой:

  • Какие существенные преимущества имеют рисунки по клеточкам для начинающих?
  • Тематические рисунки карандашом по клеточкам;
  • Область применения таких оригинальных рисунков;
  • Какие возможности дают красивые рисунки по небольшим частям.

Самое важное в знакомстве – увидеть, что это подготовленная на нашем сайте для вас коллекция очень красива. И здесь собраны интересные и легкие рисунки. Среди них есть те, которые высоко оценены нашими гостями и давно им знакомы, а есть и новые, любопытные рисунки по клеточкам для личного дневника.

Содержание

  • 1 Простые рисунки: здесь каждый может быть художником
  • 2 Картинки на разнообразные темы
  • 3 Более сложные рисунки

Простые рисунки: здесь каждый может быть художником

Каждый может быть художником! Это заявление абсолютно точно гарантирует, что все наши гости, как только узнают, как научиться рисовать по клеточкам, и смогут скачать на сайте пару-тройку вариантов, красиво все повторят и разукрасят. Для каких бы целей ни служили наши подсказки, например, если это – картинки по клеточкам для девочек 12 лет или рисунки с аппетитной едой, все их можно использовать, чтобы отточить свои художественные способности.

Не только образцы готовых открыток у нас есть, но и рисунки по клеточкам: схемы. Такая подсказка, как готовая инструкция поможет двигаться четко по плану, а может быть и в своей, привычной, любимой манере выполнить работу любой сложности. Например, сделать рисунок мороженого по клеточкам, или животных, того же самого котика, или целые композиционные иллюстрации для личного дневника.

Не только для давних друзей нашего развлекательного ресурса предоставляется такая возможность, но и новые гости тоже получат шанс обучиться этому искусству, они имеют возможность взять своеобразный мастер класс, урок по изображению всевозможных картинок, на любой вкус и разной сложности.

Картинки на разнообразные темы

Самое привлекательное, что на сайте есть иллюстрации, интересные, как для девочек, так и для мальчиков. А есть нейтральные темы, к примеру, рисунки по клеточкам еда, а так же, иллюстрации по клеточкам животные: домашние любимцы или лесные зверушки, есть и сказочные, такие, как единорог.

Специально, для всех деток, кто любит мультфильм про милых пони и их дружбу, мы подготовили сюрприз! У нас есть картинки по клеточкам пони. Яркие, красочные, они очень привлекательные для деток. А потому мы предлагаем схему, как нарисовать пони по клеточкам. Эта и подобные «инструкции» достаточно понятные и лёгкие даже для ребенка. А главное, они интересные для малышей.

Отдельная категория – это рисунки по клеточкам смайлики. Они всегда интересны и всегда актуальны. Они передают настроение и их просто повторить. Для взрослых и детей такая тема именно то, что может подарить радость от плодотворного труда.

Удивительно, как часто подобные картинки для выручают нас. Благодаря им можно прекрасно провести время с ребеночком, сколько бы ему не было лет, 5,7 или только год. Мы можем в блокноте делать наброски на скучных совещаниях или в дороге занять себя. А картинки по клеточкам для личного дневника – это вообще незаменимая вещь. А потому, везде и при любых случаях скачивайте или сами нарисуете милые иллюстрации.

 

Более сложные рисунки

Всем тем, кто освоил это нехитрое искусство, и знает, как нарисовать по клеточкам котёнка и перед натюрмортом с едой пасовать не станет, мы готовы предложить и более серьезные и интересные варианты. Это могут быть все те же картинки для личного дневника, с подобной тематикой, только более сложные.

Сюжет некоторых из них уже передает часть какой-то историей, например, девушка, которая смотрела за котами, которые резвились на полянке. Или же, чёрный и белый квадрат, что составляют сложную композицию, своеобразную голографическую игру. Картинки могут быть больше или меньше по размеру. Основной их цвет – черный, или цветной. Все это разнообразие вариантов исключительно с учетом пожеланий и симпатий наших гостей.

*при копировании материала просим обязательно указывать активную ссылку на источник https://mirpozitiva.ru/

Рисунки по клеточкам простые и сложные. Легко рисовать

Рисунки по клеточкам: наверное, каждый из нас закрашивал клеточки на полях школьных тетрадей. У кого-то из этого всего получались интересные орнаменты, кто-то писал таким образом тексты, но далеко не всем известна технология рисования рисунков по тетрадным клеточкам, которую мы рассмотрим в этом уроке.

Если хотите усовершенствовать свой навык рисования обязательно прочитайте статью рисунки карандашом. Нужен ли особый талант?

Содержание

  1. Что такое рисунки по клеточкам
  2. Косички по клеточкам (видео)
  3. Какой след рисунки по тетрадным клеткам оставили в истории
  4. Что необходимо для рисования простых рисунков по тетрадным клеткам
  5. Как нарисовать простой рисунок по тетрадным клеткам
  6. Что необходимо для рисования сложных рисунков по тетрадным клеткам
  7. Рисуем по клеточкам (видео)

Что такое рисунки по клеточкам

Рисунки по клеточкам  это вид изобразительного искусства, в котором используется пиксельная (точечная) графика. В зависимости от сложности такого изображения увеличивается его площадь и количество пикселей (в нашем случае – клеток), которые закрашиваются. Чем больше будет площадь изображения, тем выше будет реалистичность изображения при осмотре с дальнего расстояния.

Давайте рассмотрим один из примеров таких работ:

Как вы сами можете заметить, если смотреть на картинку издали – мы видим чёткое изображение, но если приблизиться – наблюдаем отдельные закрашенные квадратики. Это вариант более сложных рисунков по тетрадным клеткам, который мы рассмотрим чуть позже.

Косички по клеточкам (видео)

Какой след рисунки п

о тетрадным клеткам оставили в истории

Безусловно, каждый из нас, чьё детство прошло в 80-е или 90-е, даст ответ на этот вопрос. И ответ на него простой – видеоигры!

Все мы помним легендарные игры из нашего детства: Марио, «Танчики», Pacman, Donkey Kong и многие другие. Об этих играх знают и наши дети, но в курсе ли они, что Марио не всегда был трёхмерным?

В наше детство игры были 8-битными, и даже самые красочные пейзажи составлялись по технологии пиксельной графики. Используя эту же технологию, рисуются рисунки по тетрадным клеткам. И кто знает, может быть, легендарный Марио или Donkey Kong тоже когда-то были просто рисунками на полях школьной тетради?

Давайте и мы с вами попробуем нарисовать наш первый рисунок по тетрадным клеткам, и кто знает, может быть, он вдохновит вас на что-то такое, что перевернёт наш мир, как когда-то его перевернуло появление видеоигр.

Что необходимо для рисования простых рисунков по тетрадным клеткам

Для рисования простых рисунков по клеткам нам понадобятся:

  1. Чёрная гелиевая ручка
  2. Фломастеры
  3. Тетрадь (или тетрадный лист) в клетку

Как нарисовать простой рисунок по тетрадным клеткам

В рисовании простых рисунков по тетрадным клеткам нет ничего сложного. Всё что вам нужно – посчитать клеточки, начертить контур и закрасить рисунок в соответствии с оригиналом. Давайте рассмотрим это подробнее на примере сердечка.

  1. Возьмите тетрадный лист и чёрную гелиевую ручку, поставьте три крестика так, как это показано на рисунке. Крестики будут означать то, что эти квадратики мы будем закрашивать чёрным цветом.
  2. Далее нарисуйте линии, которые обозначат границы нашего рисунка в этой области.
  3. Поставим ещё 6 крестиков сверху, по три крестика с каждой стороны. Обратите внимание на отступы, считайте клеточки, которые нужно оставить пустыми.
  4. Проведём ещё 2 линии, чтобы обозначить границы рисунка.
  5. Поставим ещё по крестику слева и справа, а так же проведём горизонтальную линию под верхними крестиками, обозначая границы в этом месте. Сделайте это так, как показано на рисунке.
  6. Проставим 8 крестиков по вертикали, по 4 крестика с каждой стороны, так как это изображено на следующем рисунке.
  7. Проведём вертикальную линию слева, а так же линии сверху, так как это сделано на рисунке. Этим мы полностью обозначим верхнюю границу нашего сердечка.
  8. Далее обозначим крестиками нижнюю часть сердечка слева. Посмотрите на рисунок, чтобы убедиться, что вы всё делаете правильно.
  9. И сделаем то же самое с правой половиной сердечка.
  10. Теперь нам осталось обозначить границы сердечка по всему его периметру, так как это сделано на рисунках ниже. Наш рисунок уже напоминает сердечко, однако, это ещё не всё. Теперь мы должны закрасить наше сердечко, чтобы оно приобрело готовый вид.
  11. Закрасим внутреннюю часть сердечка красным фломастером, но оставим три клеточки белыми в левом верхнем углу, дабы обозначить световой блик. Сделайте это так, как это показано на рисунке.
  12. Последнее, что нам осталось сделать – это закрасить чёрным фломастером те части, которые мы помечали крестиками.

И вот, наш рисунок приобрел свой готовый вид. Теперь вы умеете рисовать простые рисунки по тетрадным клеточками можете попробовать свои силы в рисовании других картинок, которые можно без труда найти в интернете по ключевым словам «8bit art».

Если вы не хотите ограничивать свои умения рисованием простых рисунков, давайте рассмотрим с вами, как рисуются сложные рисунки по клеточкам. Изначально процесс может показаться вам очень сложным, но не отчаивайтесь раньше времени, стоит всего один раз попробовать и вы поймёте, что рисовать подобные рисунки не только просто, но и очень увлекательно!

Что необходимо для рисования сложных рисунков по тетрадным клеткам

Для рисования сложных рисунков нам понадобятся:

  • Чёрная гелиевая ручка
  • Фломастеры или карандаши
  • Тетрадь (или тетрадный лист) в клетку
  • Компьютер
  • Фотография
  • Редактор фотографий Adobe Photoshop

В рисовании сложных рисунков, вам тоже придётся просчитывать клеточки, которые нужно закрашивать. Сложность в данном случае заключается только в том, чтобы не ошибиться в просчёте, так как клеточек у нас будет больше, нежели на предыдущем рисунке. А так же наша задача – правильно подобрать оттенки фломастеров или карандашей, чтобы наш рисунок соответствовал фотографии, с которой мы будем его рисовать.

И так, давайте приступим!

  1. Для начала давайте подберём фотографию. Я выбрал фотографию милого щенка, которую нашёл в интернете. Вот она:
  2. Давайте откроем редактор фотографий Adobe Photoshop и загрузим нашу фотографию:
  3. Теперь нам нужно применить фильтр, чтобы обозначить клеточки на фотографии, по которым мы впоследствии будет ориентироваться. Для этого выбираем сверху вкладку «Фильтр» и жмём на параметр «Галерея фильтров».
  4. 4. В открывшимся окне выбираем вкладку «Текстура» и один раз кликаем на фильтр «Цветная плитка».
  5. 5.Ползунки параметров справа нужно установить следующим образом: Размер квадратов – 1, Рельеф – 0, Затем нажимаем ОК.
  6. 6. Теперь наша фотография разбита на клеточки. Давайте сохраним её на нашем компьютере, чтобы впоследствии её можно было открыть на весь экран, либо распечатать.

Теперь остаётся только открыть или распечатать нашу фотографию, подобрать карандаши или фломастеры по оттенкам и закрасить клеточки в соответствии с оттенками.

Вот и всё!

Теперь вы умеете рисовать простые и сложные рисунки по клеточкам!

Благодарим вас за ваше внимание!

Следите за нашими новостями и учитесь рисовать вместе с нами!

Рисуем по клеточкам (видео)

Формирование паттернов и сложность в одиночных клетках

1. Киршнер М., Герхарт Дж., Митчисон Т. (2000). Молекулярный «витализм». Клетка 100, 79–88. [PubMed] [Google Scholar]

2. Rafelski SM, Marshall WF (2008). Построение клетки: принципы проектирования клеточной архитектуры. Нац. Преподобный Мол. клеточный биол 9, 593–602 [PubMed] [Google Scholar]

3. Tartar V (1961). Биология Стентора. Пергаммон Пресс. [Google Scholar]

4. Voeltz GK, Prinz WA (2007). Листы, ленты и трубочки — как органеллы приобретают свою форму. Нац. Преподобный Мол. клеточный биол 8, 258–64. [PubMed] [Академия Google]

5. Терасаки М., Шемеш Т., Кастури Н., Клемм Р.В., Шалек Р., Хейворт К.Дж., Хэнд А.Р., Янкова М., Хубер Г., Лихтман Дж.В., Рапопорт Т.А., Козлов М.М. (2013). Слоистые листы эндоплазматического ретикулума соединены спиралевидными мембранными мотивами. Клетка. 154, 285–96 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Waterman-Storer CM, Salmon ED (1998). Трубочки мембраны эндоплазматического ретикулума распределяются микротрубочками в живых клетках с использованием трех различных механизмов. Курс. Биол 8, 798–806 [PubMed] [Google Scholar]

7. Банани С.Ф., Ли Х.О., Хайман А.А., Розен М.К. (2017). Биомолекулярные конденсаты: организаторы клеточной биохимии. Нац. Преподобный Мол. клеточный биол 18, 285–298. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Langdon EM, Gladfelter AS (2018). Новая линза для локализации РНК: разделение фаз жидкость-жидкость. Анну. Преподобный Микробиолог 72,255–271 [PubMed] [Google Scholar]

9. Keating CD (2012). Разделение водной фазы как возможный способ разделения биологических молекул. Акк. хим. Рез 45, 2114–24 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Карсенти Э. (2008). Самоорганизация в клеточной биологии: краткая история. Нац. Преподобный Мол. клеточный биол 9, 255–62 [PubMed] [Google Scholar]

11. Heald R, Tournebize R, Blank T, Sandaltzopoulos R, Becker P, Hyman A, Karsenti E (1996). Самоорганизация микротрубочек в биполярные веретена вокруг искусственных хромосом в экстрактах яиц Xenopus. Природа. 382, 420–5 [PubMed] [Google Scholar]

12. Лафлин Р., Хилд Р., Неделек Ф. (2010). Компьютерная модель предсказывает организацию мейотического веретена Xenopus. Дж. Селл. Биол 191, 1239–49 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Bernheim-Groswasser A, Wiesner S, Golsteyn RM, Carlier MF, Sykes C (2002). Динамика основанной на актине подвижности зависит от параметров поверхности. Природа. 417, 308–11 [PubMed] [Google Scholar]

14. Upadhyaya A, Chabot JR, Andreeva A, Samadani A, van Oudenaarden A (2003). Исследование сил полимеризации с помощью актиновых липидных везикул. проц. Натл. акад. науч. США 100, 4521–6 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Акин О, Маллинз РД (2008). Кэпирующий белок увеличивает скорость подвижности на основе актина, способствуя зарождению филаментов комплексом Arp 2/3. Клетка. 133, 841–51 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Wood WB (1980). Морфогенез бактериофага Т4 как модель сборки субклеточной структуры. Q. Преподобный Биол 55, 353–67. [PubMed] [Google Scholar]

17. Арисака Ф., Яп М.Л., Канамару С., Россманн М.Г. (2016). Молекулярная сборка и структура хвоста бактериофага Т4. Биофиз. Преподобный 8, 385–396. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Китагава Д., Ваконакис И., Олиерик Н., Гильберт М., Келлер Д., Олиерик В., Бортфельд М., Эрат М.С., Флакигер И., Гончи П., Стейнмец М.О. (2011). Структурные основы 9-кратной симметрии центриолей. Клетка. 144 364–375. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Ван Брейгель М., Хироно М.Н., Андреева А., Янагисава Х.А., Ямагучи С., Наказава Ю., Моргнер Н., Петрович М.Н., Эбонг И.О., Робинсон С.В., Джонсон С.М., Вепринцев Д., Зубер Б. (2011). Структуры SAS-6 предполагают его организацию в центриолях. Наука. 331 1196–1199. [PubMed] [Google Scholar]

20. Hilbert M, Noga A, Frey D, Hamel V, Guichard P, Kraatz SH, Pfreundschuh M, Hosner S, Fluckiger I, Jaussi R, Wieser RM, Thieltges KM, Deupi X, Мюллер Д.Дж., Каммерер Р.А., Гонци П., Хироно М., Штайнмец М.О. (2016). Инженерия SAS-6 выявляет взаимозависимость между колесом тележки и микротрубочками в определении архитектуры центриолей.

Нац. клеточный биол 18, 393–403. [PubMed] [Google Scholar]

21. Li S, Fernandez JJ, Marshall WF, Agard DA (2019). Электрокриотомография дает представление об архитектуре процентриолей и механизме сборки. Элиф. 8 номер: e43434. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Родригес-Мартинс А., Беттанкур-Диас М., Рипарбелли М., Феррейра С., Феррейра И., Каллайни Г. и Гловер Д.М. (2007). DSAS-6 организует трубчатый предшественник центриолей, и его отсутствие указывает на модульность сборки центриолей. Курс. Биол 17, 1465–1472. [PubMed] [Google Scholar]

23. Хираки М., Наказава Ю., Камия Р., Хироно М. (2007). Bld10p образует кончик спицы колеса телеги и стабилизирует 9-кратную симметрию центриоли. Курс. Биол 17, 1778–83. [PubMed] [Академия Google]

24. Маршалл В.Ф. (2007). Стабильность и надежность системы контроля количества органелл: моделирование и измерение гомеостатической регуляции содержания центриолей. Биофиз. Дж 93, 1818–1833 гг. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Геймер С., Мелконян М. (2004). Ультраструктура базального аппарата Chlamydomonas reinhardtii: выявление раннего маркера радиальной асимметрии, присущей базальному телу. Дж. Клеточная наука 117, 2663–2674. [PubMed] [Google Scholar]

26. Garcia G, Reiter JF (2016). Праймер по базальному телу мыши. Реснички. 5, 17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Холмс Дж.А., Датчер С.К. (1989). Клеточная асимметрия у Chlamydomonas reinhardtii. Дж. Клеточная наука 94, 273–85. [PubMed] [Google Scholar]

28. Gavelis GS, Wakeman KC, Tillmann U, Ripken C, Mitarai S, Herranz M, Özbek S, Holstein T, Keeling PJ, Leander BS (2017). Гонка микробных вооружений: баллистические нематоцисты у динофлагеллят представляют собой новую крайность в сложности органелл. науч. реклама 3, e1602552. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Kreimer G (1999). Отражательные свойства различных типов глазных пятен у динофлагеллят. Протист 150, 311–23 [PubMed] [Google Scholar]

30. Хаякава С., Такаку Ю., Хван Дж. С., Хоригучи Т., Суга Х., Геринг В., Икео К., Годобори Т. (2015). Функция и эволюционное происхождение одноклеточного строения глаза камерного типа. ПЛОС Один. 10, e0118415. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Plattner H (2015). Комплекс сократительных вакуолей протистов — новые сигналы к функционированию и биогенезу. крит. Преподобный Микробиолог 41, 218–27. [PubMed] [Google Scholar]

32. Друбин Д.Г., Нельсон В.Дж. (1996). Происхождение клеточной полярности. Клетка. 84, 335–44 [PubMed] [Google Scholar]

33. Chiou JG, Balasubramanian MK, Lew DJ (2017). Полярность клеток у дрожжей. Анну. Преподобная ячейка. Дев. Биол 33, 77–101 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Vendel KJA, Tschirpke S, Shamsi F, Dogterom M, Laan L (2019). Минимальные системы in vitro проливают свет на клеточную полярность. Дж. Клеточная наука 132, pii: jcs217554 [PubMed] [Google Scholar]

35. Pickett MA, Naturale VF, Feldman JL (2019). Проблема поляризации: разнообразие механизмов, лежащих в основе апико-базолатеральной поляризации in vivo. Анну. Преподобный Cell Dev. Биол 35, 285–308 [PubMed] [Google Scholar]

36. де Анда ФК, Мелетис К., Ге Х, Рей Д., Цай Л.Х. (2010). Подвижность центросом важна для начального образования аксонов в неокортексе. Дж. Нейроски 30, 10391–406. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Bienkowska D, Cowan CR (2012). Центросомы могут инициировать ось полярности из любого положения внутри одноклеточного C. elegans. Курс. Биол 22, 583–9. [PubMed] [Google Scholar]

38. Zhang J, Wang YL (2017). Центросома определяет заднюю часть клеток во время мезенхимальной миграции. Мол. биол. Клетка 28, 3240–3251 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Танг Н., Маршалл В.Ф. (2012). Позиционирование центросом в развитии позвоночных. Дж. Клеточная наука 125, 4951–61. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Burute M, Prioux M, Blin G, Truchet S, Letort G, Tseng Q, Bessy T, Lowell S, Young J, Filhol O, Théry M (2017 ). Инверсия полярности за счет изменения положения центросомы способствует рассеянию клеток во время эпителиально-мезенхимального перехода. Дев. Клетка 40, 168–184. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Gomes ER, Jani S, Gundersen GG (2005). Движение ядер, регулируемое потоком Cdc42, MRCK, миозина и актина, устанавливает поляризацию MTOC в мигрирующих клетках. Клетка. 121, 451–63. [PubMed] [Академия Google]

42. Luxton GW, Gomes ER, Folker ES, Worman HJ, Gundersen GG (2011). Линии TAN: новая структура ядерной оболочки, участвующая в позиционировании ядер. Ядро. 2, 173–81. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Houk AR, Gilkin A, Mejean CO, Boltyanskiy R, Dufresne ER, Angenent SB, Altschuler SJ, Wu LF, Weiner OD (2012). Натяжение мембраны поддерживает клеточную полярность, ограничивая сигналы передним краем во время миграции нейтрофилов. Клетка. 148, 175–88 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Вайджиулите К.

, Коппи М., Шауэр К. (2019). Внутриклеточная организация в клеточной полярности — размещение органелл в петле полярности. Дж. Клеточная наука 132, фото: jcs230995. [PubMed] [Google Scholar]

45. Керен К., Пинкус З., Аллен Г.М., Барнхарт Э.Л., Марриотт Г., Могилнер А. и Териот Дж.А. (2008). Механизм детерминации формы в подвижных клетках. Природа 453, 475–80. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Nakagaki T, Yamada H, Toth A (2000). Прохождение лабиринта амебоидным организмом. Природа 407, 470–470. [PubMed] [Академия Google]

47. Димонте А., Адамацкий А., Ерохин В., Левин М. (2016). О хиральности слизевика. Биосистемы. 140, 23–7. [PubMed] [Google Scholar]

48. Xu J, Van Keymeulen A, Wakida NM, Carlton P, Berns MW, Bourne HR (2007). Полярность показывает внутреннюю хиральность клетки. проц. Натл. акад. науч. США 104, 9296–300. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Naganathan SR, Fürthauer S, Nishikawa M, Jülicher F, Grill SW (2014). Генерация активного крутящего момента корой актомиозиновых клеток приводит к нарушению лево-правой симметрии. Элиф. 3, e04165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Альбрехт-Бюлер Г. (1977). Дочерние клетки 3Т3. Являются ли они зеркальным отражением друг друга? Дж. Селл Биол 72, 595–603. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Климковский М.В., Миллер Р.Х., Лейн Э.Б. (1983). Морфология, поведение и взаимодействие культивируемых эпителиальных клеток после индуцированного антителами нарушения организации кератиновых филаментов. Дж. Селл Биол 96, 494–509. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Tawk M, Araya C, Lyons DA, Reugels AM, Girdler GC, Bayley PR, Hyde DR, Tada M, Clarke JD (2007). Зеркально-симметричное деление клеток, которое управляет нейроэпителиальным морфогенезом. Природа. 446, 797–800. [PubMed] [Google Scholar]

53. Delhanty P, Leung H, Locke M (1991). Парные паттерны цитоскелета в эпителии клеток сиамских близнецов. Евро. Дж. Селл Биол 56, 443–50. [PubMed] [Google Scholar]

54. Лок М. Люн Х (1985). Спаривание ядрышек в эпителии насекомых как свидетельство консервативного ядерного скелета. Клетка ткани 17, 573–588. [PubMed] [Google Scholar]

55. Бовери Т. (1909). Die blastomerenkerne von Ascaris megalocephala und die Theorie der Chromosomenindividualität, Archiv für Zellforschung 3, 181–268. [Академия Google]

56. Берр А., Шуберт И. (2007). Интерфазное расположение хромосом у Arabidopsis thaliana сходно в дифференцированных и меристематических тканях и демонстрирует временную зеркальную симметрию после деления ядра. Генетика 176, 853–63. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Aufderheide KJ, Frankel J, Williams NE (1980). Формирование и расположение поверхностных структур у простейших. микробиол. Преподобный 44, 252–302 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58. Альбрехт-Бюлер Г. (1977b) Фагокинетические треки клеток 3T3: параллели между ориентацией сегментов треков и клеточных структур, содержащих актин или тубулин. Клетка. 12, 333–9. [PubMed] [Google Scholar]

59. Кацумото Т., Хигаки К., Оно К., Онодера К. (1994). Ориентация первичных ресничек во время реакции на рану в клетках 3Y1. биол. Клетка 81, 17–21. [PubMed] [Google Scholar]

60. Спенсер А.К., Шаумберг А.Дж., Заллен Дж.А. (2017). Масштабирование организации цитоскелета в зависимости от размера клетки у дрозофилы. Мол. биол. Клетка 28, 1519–1529 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Aufderheide KJ (1980). Митохондриальные ассоциации со специфическими компонентами микротрубочек коры Tetrahymena thermophila. II. Реакция митохондриального паттерна на изменения паттерна микротрубочек. Дж. Клеточная наука 42, 247–261. [PubMed] [Google Scholar]

62. Нэнни Д.Л. (1966). Передача кортикотипа у Tetrahymena. Генетика 54, 955–968. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63. Kalab P, Heald R (2008). Градиент RanGTP — GPS для митотического веретена. Дж. Клеточные науки. 121, 1577–86. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Kaláb P, Pralle A, Isacoff EY, Heald R, Weis K (2006). Анализ регулируемого RanGTP градиента в митотических соматических клетках. Природа. 440, 697–701. [PubMed] [Google Scholar]

65. Oh D, Yu CH, Needleman DJ (2016). Пространственная организация пути Ran микротрубочками в митозе. проц. Натл. акад. науч. США 113, 8729–34 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Padte NN, Martin SG, Howard M, Chang F (2006). Фактор клеточного конца pom1p ингибирует mid1p в спецификации плоскости клеточного деления у делящихся дрожжей. Курс. Биол 16, 2480–7. [PubMed] [Академия Google]

67. Мозли Дж. Б., Майе А., Паолетти А., Медсестра П. (2009). Пространственный градиент координирует размер клеток и вступление в митоз у делящихся дрожжей. Природа. 459, 857–60. [PubMed] [Google Scholar]

68. Allard CAH, Opalko HE, Moseley JB (2019). Стабильные кластеры Pom1 образуют модулированный глюкозой градиент концентрации, который регулирует вступление в митоз. Элиф. 8, фото: e46003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Герганова В., Флодерер С., Арчетти А., Мишон Л., Карлини Л., Райхлер Т., Мэнли С., Мартин С.Г. (2019). Реакция мультифосфорилирования и кластеризация настраивают уровни градиента Pom1 в средних клетках в соответствии с размером клетки. Элиф. 8, фото: e45983. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Бхатия П., Хачет О., Херш М., Ринкон С.А., Бертелот-Гросжан М., Далесси С., Бастерра Л., Бергманн С., Паолетти А., Мартин С.Г. (2014) . Различные уровни в градиентах Pom1 ограничивают активность и локализацию Cdr2 временным и позиционным разделением. Клеточный цикл. 13, 538–52. [PubMed] [Google Scholar]

71. Slabodnick MM, Ruby JG, Dunn JG, Feldman JL, DeRisi JL, Marshall WF (2014). Регулятор киназы mob1 действует как паттернирующий белок для морфогенеза Stentor. PLoS биол. 12, e1001861. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Киршнер М., Митчисон Т. (1986). Помимо самосборки: от микротрубочек к морфогенезу. Клетка. 145, 329–42 [PubMed] [Google Scholar]

73. Cai D, McEwen DP, Martens JR, Meyhofer E, Verhey KJ (2009). Визуализация одиночных молекул показывает различия в выборе дорожек микротрубочек между кинезиновыми моторами. PLoS биол. 7, е1000216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

74. Boyd JS, Gray MM, Thompson MD, Horst CJ, Dieckmann CL (2011). Дочерний четырехчленный корешок микротрубочек определяет передне-заднее положение глазного пятна у Chlamydomonas reinhardtii. Цитоскелет 68, 459–69. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Feldman JL, Geimer S, Marshall WF (2007). Материнская центриоль играет поучительную роль в определении геометрии клетки. PLoS биол. 5, е149. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

76. Frankel J (1979). Анализ формирования клеточной поверхности у Tetrahymena, p. 215–246. В Субтельный С. и Кенигсберг И. Р. (ред.), Детерминанты пространственной организации. Academic Press, Inc., Нью-Йорк. [Google Scholar]

77. Граймс Г.В., Л’Эрно С.В. (1979). Цитогеометрическое определение формирования ресничного узора у инфузории гипотриха Stylonychia mytilus. Дев. Биол 70, 372–395. [PubMed] [Google Scholar]

78. Marcinkevicius E (2009). Вопросы и ответы: количественные подходы к планарной полярности и организации ткани Дж. Биол, 8,103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Montcouquiol M, Rachel RA, Lanford PJ, Copeland NH, Jenkins NA, Kelley MW (2003). Идентификация Vangl2 и Scrb1 как генов планарной полярности у млекопитающих. Природа 423, 173–7. [PubMed] [Академия Google]

80. Мах Дж.Л., Кристенсен-Далсгаард К.К., Лейс С.П. (2014). Хоанофлагеллятные и хоаноцитарно-жгутиковые системы и предположение о гомологии. Эвол. Дев 16, 25–37 [PubMed] [Google Scholar]

81. Nayak GD, Ratnayaka HS, Goodyear RJ, Richardson GP (2007). Развитие пучка волос и механотрансдукция. Междунар. Дж. Дев. Биол 5, 597–608 [PubMed] [Google Scholar]

82. Gast RJ (2017). Центрохелиды и другие гелиозойные протисты В Справочнике протистов, том 2. Арчибальд Дж. М., Симпсон А.Г.Б., Сламовиц С., ред. Спрингер. [Академия Google]

83. Майеншайн Дж. (2018). Изменение представлений о клетках как сложных системах. В «Видениях клеточной биологии», Мэтлин К.С., Майеншайн Дж. и Лаубихлер М.Д., ред. Издательство Чикагского университета, Чикаго: 368 стр. [Google Scholar]

84. Эдгар Б., Оделл Г.М., Шубигер Г. (1987). Цитоархитектоника и формирование паттерна экспрессии fushi tarazu в бластодерме дрозофилы. Гены Дев. 1, 1226–37 [PubMed] [Google Scholar]

85. Fankhauser G (1945). Поддержание нормальной структуры у гетероплоидных личинок саламандры за счет компенсации изменений размера клеток путем регулирования количества и формы клеток. Дж. Эксп. Зоол 100, 445–455. [PubMed] [Академия Google]

86. Лилли Ф.Р. (1902). Дифференцировка без дробления в яйце кольчатых червей Chaetopterus pergamentaceus. Арка Entwicklungsmechanik Org 14, 477–499. [Google Scholar]

Формирование паттернов и судьба клеток в развитии

  • Скачать PDF Копировать

Фиби Хинтон-Шели, бакалавр наук. Рецензировал Майкл Гринвуд, магистр наук.

Научная перспектива формирования клеточного паттерна включает в себя наблюдение как общеизвестных принципов, лежащих в основе подобных клеточных паттернов, наблюдаемых в природе, так и видимых явлений самоорганизации.

Изображение предоставлено: naramit/Shutterstock.com

Роль генетики

В биологии развития клетки фраза «формирование паттерна» используется в отношении распространения сложных организаций клеточных судеб во времени и космос. Формирование паттерна в основном контролируется генами, такими как гены гомеобоксного типа.

Жизненно важная роль генетики в формировании паттерна является аспектом морфогенеза: создание разнообразных анатомий из сходных генов, которые в настоящее время изучаются в исследованиях, посвященных эволюционной биологии развития. Вовлеченные механизмы можно наблюдать в передне-заднем паттернировании эмбрионов Drosophila melanogaster, которые были одними из первых организмов, морфогенез которых был изучен.

Судьба клеток кукурузы

Мутации в гене дефектного ядра 1 кукурузы (dek1) блокируются во время эмбриогенеза, эндосперм меловидный и лишен алейронового слоя. Ранее в научных исследованиях было замечено, что промежуточные аллели могут приводить к зародышам, не имеющим оси побега, в то время как наличие слабых аллелей приводит к образованию эндосперма с мозаичным алейроном, а также к деформированным растениям с эпидермальными клетками, напоминающими буллиформные. клетки (которые являются специализированным типом клеток эпидермиса).

Таким образом, это показывает, что ген dek1 функционирует в спецификации клеточных судеб, формировании эмбрионального паттерна и генерализованном паттерне в эпидермисе листа, а также специфичности клеточных судеб в эндосперме.

Таким образом, продукты этих генов, по-видимому, в значительной степени контролируют различные процессы клеточного развития, конечно, в зависимости от клеточного контекста. Полученный в результате фенотип ослабленного аллеля dek1-Dooner оказался поразительно сходным с фенотипом мутанта crinkly4. Двойные мутанты с генетическими изменениями, обнаруженными между генами dek1 и cr4, показали аспекты эпистаза, синергии и аддитивности, что позволяет предположить, что конечные генетические продукты могут функционировать в нескольких перекрывающихся процессах развития.

Генный анализ развития алейрона кукурузы был проведен в научном исследовании, в котором клеточную линию наблюдали путем синхронного маркирования его клеток маркером С1 для антоциановой пигментации внутри алейрона и маркером wx1 для синтеза амилозы внутри крахмалистый эндосперм.

Крахмалистый эндосперм и алейрон имеют сходное происхождение на протяжении всего своего развития, что указывает на то, что можно наблюдать определенные позиционные сигналы, определяющие судьбу алейрона. Также было обнаружено, что мутации в гене dek1 блокируют любое образование алейронов на ранних стадиях, тем самым вызывая образование и рост любых периферических клеток эндосперма в виде крахмалистого эндосперма.

Судьба клеток арабидопсиса

Рост растений, как и всех других многоклеточных эукариотических организмов, зависит от подходящей спецификации любых отличительных типов клеток. Развитие растительных клеток, обладающих волосками внутри эпидермиса, ранее использовалось в качестве доступной модели для изучения спецификации специфических клеточных судеб.

Например, у растения Arabidopsis было показано, что распределение корневых волосков внутри корней и трихом на побегах сильно различается. Было замечено, что клетки корневых волосков развиваются по схеме, зависящей от положения, поверх межклеточных пространств, которые можно найти между любыми нижележащими клетками коры.

И наоборот, окончательное расстояние между любыми трихомами на верхних поверхностях стеблей и листьев арабидопсиса никоим образом не зависит от расположения каких-либо нижележащих клеток. В действительности эти трихомы относительно регулярно распределяются внутри полей эпидермальных клеток, при этом их окончательное расстояние, вероятно, обусловлено ингибирующими взаимодействиями между биомолекулярными предшественниками во время развития растений.

Недавние исследования по этой теме также показали, что, несмотря на совершенно различное распределение волосковых клеток внутри побегов и корней, сходный биомолекулярный механизм отвечает за начальное формирование паттерна внутри обоих этих типов клеток.

Источники

  • Шифельбейн Дж. (2003). Спецификация клеточной судьбы в эпидермисе: общий механизм формирования паттерна в корне и побеге. https://doi.org/10.1016/S136952660200002X
  • Штернберг П.В. и Хорвиц Р. Х. (1986). Формирование рисунка во время развития вульвы у C. elegans . https://doi.org/10.1016/0092-8674(86)90842-1
  • Becraft P.W. и Асунсьон-Крабб Ю. (2000). Позиционные сигналы определяют и поддерживают судьбу алейроновых клеток в развитии эндосперма кукурузы. https://dev.biologist.org/content/127/18/4039.короткий
  • Becraft P.W. и др. . (2002). Ген dek1 кукурузы участвует в формировании эмбрионального паттерна и спецификации клеточных судеб. https://dev.biologist.org/content/129/22/5217.short

Последнее обновление: 16 сентября 2020 г.

  • Скачать PDF Копировать

Используйте один из следующих форматов для ссылки на эту статью в своем эссе, статье или отчете:

  • APA

    Хинтон-Шели, Фиби.

Comments
Leave Comment