Картинки для лд для срисовки легкие по клеточкам: Рисунки для срисовки по клеточкам (65 фото) 🔥 Прикольные картинки и юмор

13.09.2020 Facebook Twitter LinkedIn Google+ Разное

Рисунки для лд по клеточкам

Рисование по клеткам


Маленькие узоры по клеточкам


Маленькие узоры по клеточкам


Картинки по клеточкам


Рисование поклетачкам


Рисунки по клеточкам


Рисование по клеточкам любовь


Небольшие рисунки в клетку


Рисунки по клеточкам в тетради



Рисунки по клеточкам


Клеточные рисунки


Узоры по клеточкам в тетради


Рисование по клеткам


Рисунки по клеточкам в тетради


Рисование по клеткам


Рисование поиклеточкам


Рисунки в клеточку маленькие


Рисунки по клеточкам в блокноте


Рисунки в клеточку


Рисование по клеточкам сердечко


Рисование по клеточкам сердце


Рисунки по клеточкамточкам


Рисование по клеткам


Рисование по клеткам


Рисование по клеткам


Идеи для личного дневника в клеточкк


Рисование по клеткам


Картинки в клеточку


Рисунки по клеточкам для личного дневника


Рисунки по клеточкам ъ


По клеточкам в тетради



Рисунки по клеточкам лёгкие


Рисунки по клеточкам прикольные


Рисунки по клеточкам для мамы


Рисунки в клетку сердечки


Рисование по клеточкам еду


Рисун6кмип по клеточкам в тетради


Пиксельные картины легкие


Рисунки по клеточкам сложные


Косички в тетради


Рисунки по клеткам в тетради


Рисунки по клеточкам


Маленткие рисункимпо улеточкам


Рисунки по клеточкам для ЛД


Маленькие рисункпо клеточкаи


Рисунки по клеточкам Киксы


Рисунки по клеточкам сло


Рисунки по клеткам лёгкие


Рисунки по клеточкам


Рисование по клеточкам еда


Рисунки по клеточкам флаги


Единорог в клеточку


Рисование по клеткам


Рисунки по клеткам маленькие


Рисунки по клеточкам маленькие


Пиксельные рисунки


Рисование по клеточкам Единорог


Рисование по клеточкам большие


Рисунки по клеточкам девочки


Рисование по клеточкам для девочек милашек


Рисунки по клеточкам



Красивые рисунки по клеточкам


Разноцветные узоры по клеточкам


Рисунки по клеточкам


Рисунки по клеточкам большие


Рисунки по клеточкам маленькие


Рисунки по клеточкам


Рисунки по клеточкам


Рисунки по клеточкам


Пиксельные картиночки


Рисуем по клеточкам


Милые рисунки для срисовки Единорог


Рисование по клеткам


Пиксель арт в тетради


Рисунки по клеточкам


Красивые узоры на полях в тетради

Комментарии (0)

Написать

Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.

легкие, сложные, маленькие, милые, новые картинки

Приветствую вас, дорогие творческие личности! Вы ощущаете себя в душе художником, хочется выражать себя через картинки, но рисуете не очень хорошо? Вам понравится идея рисунков по клеточкам в тетради.

Это увлечение подходит для детей и взрослых.

Оно терапевтично:

  • успокаивает нервы;
  • поднимает настроение;
  • снимает стресс.

Так можно развлекать себя на скучных совещаниях, в транспорте, в очередях. Так можно проводить время вместе с детьми, семьей, подкидывая друг другу идеи новых рисунков. Инструментов требуется минимум: была бы бумага под рукой, да ручка либо обычный карандаш, если любите черно-белые, графичные рисунки.

Начинать можно в маленьких блокнотиках, школьной тетрадке. Со временем, если увлечетесь, переходите на формат А4. Самые простые рисунки создают одним цветом, но интереснее получится, если приобрести набор цветных карандашей, шариковых, капиллярных ручек, фломастеров.

Благо, сейчас в магазинах такой выбор цветов и оттенков, просто глаза разбегаются, хочется скупить все.

В моей статье вы найдете большое количество идей того, что можно нарисовать. Надеюсь, они вам понравятся. Лучше схемы скачать себе на компьютер и распечатать, чтобы держать во время рисования перед глазами.

Содержание

  1. Новые рисунки по клеточкам 2021 — легко и красиво
  2. Рисунки по клеточкам в тетради для девочек
  3. Как нарисовать мальчикам рисунки по клеточкам
  4. Как нарисовать по клеточкам маленькие и милые рисунки (можно распечатать)
  5. Животные по клеточкам для детей — легко и красиво
  6. Картинки по клеточкам для личного дневника
  7. Легкие и красивые рисунки для срисовки по клеточкам (много фотографий внутри)
  8. Рисуем по клеточкам сложные картинки для майнкрафта
  9. Рисунки по клеточкам: видео

Новые рисунки по клеточкам 2021 — легко и красиво

Приближается главный праздник года — Новый год. Поэтому, в первую очередь хочется вам предложить рисунки по клеточкам новогодней тематики. А именно — Дед Мороз и Снегурочка, олень, зайчик, снеговик, елочка и елочные игрушки. Все эти рисунки легко перенести на поздравительную открытку, на подарочную упаковку. Осталось только вооружиться цветными карандашами или фломастерами.

После главного праздника года следует другой — 23 Февраля. Рисунки по клеточкам к празднику мужчин перед вами.

Мамам, бабушкам и сестренкам на 8 марта нарисуем красивые цветы и сердечки.

А теперь посмотрите на подборку рисунков к Пасхе. Кого и что мы чаще всего рисуем на Пасху. Конечно же пасхальные яйца, Пасху, куличи, цыплят и зайчиков.

Не забудем и про праздник 9 мая.

Рисунки по клеточкам в тетради для девочек

Нарисовать какую-нибудь прикольную вкусняшку по клеточкам тоже несложно. Вот, например, еда из «Макдональдса» — гамбургер.

Пончик с розовой глазурью.

Любимая многими картошечка фри.

Напиток в фирменном стаканчике.

Пицца.

А кому завтрак? Яичница и апельсиновый сок.

Переходим к десертам. Вот очень вкусное мороженое. Вы предпочитаете в рожке или на палочке?

И чашечка чая с пирожным.

И, конечно же, фрукты и ягоды. Сочное яблочко.

Аппетитный киви.

Бодрящий лимончик.

Спелая вишенка.

Тяжелая виноградная гроздь.

Часть рисунков легкие, даже для 5-летнего ребенка подойдут.

Что еще любят рисовать девочки. Они рисуют сладости, куколок, любят рисовать единорогов.

Как нарисовать мальчикам рисунки по клеточкам

Мальчики любят гонки, компьютерные игры, мультфильмы про войну. Поэтому предлагаю нарисовать бэтманов, машинки, роботов. Есть черно-белый вариант рисунков.

Как нарисовать по клеточкам маленькие и милые рисунки (можно распечатать)

Вы только начинаете карьеру «пиксельного художника»? Берите самые простые формы. Забавные рисунки смайликов по клеточкам украсят любую тетрадку и поднимут настроение.

Сейчас мы подробно рассмотрим вариант для начинающих – смайлик, который показывает язык. Из мастер-класса вы поймете: самый важный навык в этом деле (как ни странно) – умение хорошо считать. Рисовать мы будем вот такую забавную мордашку.

Итак, откройте чистую страницу в тетради в клетку. Приготовьте черную, желтую и красную ручки (карандаши, фломастеры). Рисунок практически квадратный – 15 клеточек в ширину на 16 клеточек в высоту.
Определитесь, в какой части страницы вы хотите расположить ваш рисунок. Легкой линией очертите границу (прямоугольник 15 на 16 клеток), так будет удобнее.

Начнем сверху.

Линия 1Отступите от границы 5 клеток, следующие 5 зарисуйте.
Линия 2Отступите от края 3 клетки, следующие 9 зарисуйте.
Линия 3Отступите от края 2 клетки, следующие 11 зарисуйте.
Линия 4Отступите от края 1 клетку, 8 закрасьте желтым, 3 пропустите, затем закрасьте еще 2 тем же цветом.
Линия 5Отступите от края 1 клетку, 7 – желтым, 2 –пропустить, 1 – черным, 2 – пропустить, 1 – желтым.
Линия 6Без отступа закрасить 8 желтым, 1 — пропустить, 3 – черным, 1 – пропустить, 2 – желтым.
Линия 7Без отступа 3 – желтым, 3 – черным, 2 – желтым, 2 – пропустить, 1 – черным, 2 – белым, 2 – желтым.
Линия 8Без отступа 2 – желтым, 1 – черным, 3 – желтым, 1 – черным, 2 – желтым, 3 – пропустить, 3 – желтым. Глаза на этом этапе должны быть завершены.
Линия 9Без отступа всю строку закрашиваем желтым – 15 клеточек. Далее начинаем рисовать рот.
Линия 10Без отступа 2 – желтым, 11 — черным, 2 – желтым.
Линия 111 – отступить, 2 – желтым, 2 – черным, 2 – красным, 1 – черным, 2 – красным, 2 – черным, 2 – желтым.
Линия 121 – отступить, 3 – желтым, 1 – черным, 5 – красным, 1 – черным, 3 – желтым.
Линия 132 – отступить, 3 – желтым, 5 – красным, 3 – желтым.
Линия 143 – отступить, 2 – желтым, 5 – красным, 2 – желтым.
Линия 155 – отступить, 5 – красным.
Линия 166 – отступить, 2 – красным.

Ваш рисунок готов! Получилось? Понравилось?

На первых порах советую перед началом работы просчитывать схему, составляя себе описание аналогичное тому, что дано выше. Это позволит рисовать, не отрываясь от процесса. Когда немного набьете руку, можно уже рисовать как угодно: сначала раскрасить все клеточки по контуру, а потом заполнять середину, идти не линиями, а столбиками, сначала заполнять все нужные клеточки одним цветом, а потом переходить к другим и так далее. Словом, как просит ваша душа, фантазия.

У сложных схем я тоже советую сначала все просчитать, сделать описание, наметить границы рисунка. Мне кажется, так проще и меньше вероятности допустить ошибку. Но если вы считаете иначе, то поступайте так, как вам удобно.

Вот еще несколько забавных рожиц. Они понравятся деткам от 1-го класса и старше.

А это Какаш. Помните такого героя мультика?

И еще несколько мордочек.

Новогодняя тема.

Животные по клеточкам для детей — легко и красиво

Такие рисунки уже не так легко нарисовать, как буквы, смайлики. Но немного внимательности и терпения – и у вас все прекрасно получится.
Начнем со всеми бесконечно любимых котят.

Хорошенькие, правда? Особенно такие схемы подойдут для девочек.

Радужный Единорог.

Непростая картинка, но какая красивая! Отлично подойдет для украшения дневника.

Совушка.

Жираф.

А вам нравятся пингвины? Смотрите, какой симпатичный!

Маленькая обезьянка.

Любопытный щенок.

Слон.

Черепаха.

Олень.

Теперь вы вместе с ребенком сможете создать маленький зоопарк в тетрадке в клеточку.

Ниже вы найдете не только мышку — символа нового года 2020, но и енота, панду, сову, зебру, льва, дельфина, собачку и лисичку.

Картинки по клеточкам для личного дневника

Ваш ребенок хочет научиться рисовать «пиксельные» имена, делать таким образом надписи?

Потребуется разобраться с тем, как изобразить в этой технике буквы. В этом нет ничего сложного. На картинке ниже вы найдете схемы всех букв алфавита.

После небольшой тренировки можно переходить к созданию романтичных, милых посланий. Например, такого.

Чудесно подходит такая техника для личного дневника. К надписи добавьте рисунки сказочных персонажей, милых животных.

Легкие и красивые рисунки для срисовки по клеточкам (много фотографий внутри)

Не всегда хочется рисовать что-то конкретное. Бывает такое настроение, что рука сама тянется выводить какие-то повторяющиеся паттерны, создавать хитрую вязь из линий на полях, страницах тетрадки. Орнаменты в этом случае идеальны, получается своего рода медитация.

Эту картинку наверняка все помнят. Уверена, каждый из вас хотя бы раз рисовал на листочке что-то подобное.

Вот еще варианты украшения. Рисуются они ручкой либо простым карандашом.

Знаете, что интересно? Такие орнаменты хорошо готовят руку ребенка к письму. А ведь рисовать их гораздо увлекательнее, чем выводить скучные палочки в прописи, и рисунки в итоге получаются по-настоящему крутые.

В этом разделе собраны несколько схем, которые рисуют особенно часто дети от 11 лет.

Спиннер.

Миньоны.

Черные кошки.

Андроид.

А это фото готового рисунка, актуального сейчас, в канун Нового года и отпуска заграницей.

Вы, наверное, заметили: схемы рисунков напоминают схемы вышивания крестиком и плетения бисером. Если вас это занятие затянет и захочется создать что-то сложное, смело открывайте сайты рукодельниц и берите идеи оттуда. Вот, например, потрясающе нежный и прекрасный цветок. Такую работу стоит и в рамочку поместить.

Дабы рисовать подобного рода картинки, нужно приобрести в магазине набор карандашей с большим количеством оттенков. Например, в этой работе потребуется 4 оттенка синего и 4 оттенка зеленого, именно благодаря мягким тональным переходам роза и смотрится словно живая. Ребенок от 14 лет с такой работой справится.

Вот еще чудесный цветок. Думаю, даже для 18-летних он будет интересным.

Любите сказку про Маленького Принца? Тогда вам наверняка захочется нарисовать его портрет.

Очень весело рисовать героев любимых мультипликационных фильмов. Как вам такой очаровательный любитель меда?

А эта картинка обязательно наполнит вас романтическим настроением.

Рисуем по клеточкам сложные картинки для майнкрафта

Мальчишки играют в игру Майнкрафт. Наверняка, им захочется нарисовать главных персонажей, оружие, скины.

Рисунки по клеточкам: видео

В завершение статьи хочу предложить вам видео. После его просмотра точно не останется никаких вопросов и вы легко создадите свои первые красивые рисунки.

Надеюсь, вам понравились схемы, которые я собрала. Рисуйте сами, делитесь статьей и своим творчеством с друзьями, пусть увлеченных людей становится с каждым днем больше. Я желаю вдохновения и новых крутых идей!

Обязательно оформляйте подписку на сайт, тогда обо всех новинках вы будете узнавать среди первых.

С уважением, Наталья Краснова.

Современные исследования легочных органоидов млекопитающих

1. Kim J, Koo BK, Knoblich JA. Органоиды человека: модельные системы для биологии и медицины человека. Nat Rev Mol Cell Biol. 2020; 21: 571–584. doi: 10.1038/s41580-020-0259-3. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Уитсетт Дж.А., Калин Т.В., Сюй Ю., Калиниченко В.В. Строительство и регенерация легких клетка за клеткой. Physiol Rev. 2019; 99: 513–554. doi: 10.1152/physrev.00001.2018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Краситель Б.Р., Миллер А.Дж., Спенс Дж.Р. Как вырастить легкое: применение принципов биологии развития для создания линий легких из плюрипотентных стволовых клеток человека. Curr Pathobiol Rep. 2016; 4:47–57. doi: 10.1007/s40139-016-0102-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Депрез М., Сарагоши Л.Е., Тручи М., Бекавин С., Руис Гарсия С., Аргуэль М.Дж., Плезант М., Магноне В., Лебриган К., Абеланет С., Брау Ф., Паке А., Пеер Д., Маркетт Ч., Лерой С., Барбри П. Одноклеточный атлас здоровых дыхательных путей человека. Am J Respir Crit Care Med. 2020;202:1636–1645. doi: 10.1164/rccm.201911-2199OC. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Plopper CG, Mariassy AT, Lollini LO. Структура, выявленная при вскрытии дыхательных путей. Сравнение легких млекопитающих. Ам преподобный Респир Дис. 1983; 128:S4–7. doi: 10.1164/arrd.1983.128.2P2.S4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Warburton D, Schwarz M, Tefft D, Flores-Delgado G, Anderson KD, Cardoso WV. Молекулярные основы морфогенеза легких. Мех Дев. 2000;92:55–81. doi: 10.1016/s0925-4773(99)00325-1. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

7. Шеннон Дж.М., Хаятт Б.А. Эпителиально-мезенхимальные взаимодействия в развивающемся легком. Энн Рев Физиол. 2004; 66: 625–645. doi: 10.1146/annurev.physiol. 66.032102.135749. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Warburton D, Bellusci S, De Langhe S, Del Moral PM, Fleury V, Mailleux A, Tefft D, Unbekandt M, Wang K, Shi W. Молекулярные механизмы раннего спецификация легких и морфогенез ветвления. Педиатр рез. 2005; 57:26р–37р. doi: 10.1203/01.PDR.0000159570.01327.ED. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

9. Que J, Choi M, Ziel JW, Klingensmith J, Hogan BL. Морфогенез трахеи и пищевода: текущие игроки и новые роли для головы и Bmps. Дифференциация. 2006; 74: 422–437. doi: 10.1111/j.1432-0436.2006.00096.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Cardoso WV, Lu J. Регуляция раннего морфогенеза легких: вопросы, факты и противоречия. Разработка. 2006; 133:1611–1624. doi: 10.1242/dev.02310. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Maeda Y, Dave V, Whitsett JA. Транскрипционный контроль морфогенеза легких. Physiol Rev. 2007; 87:219–244. doi: 10.1152/physrev.00028.2006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Plopper CG, Hyde DM. Эпителиальные клетки бронхиол. В: Родитель Р.А., редактор. Сравнительная биология нормального легкого. Амстердам: Эльзевир; 2015. С. 83–92. [Google Scholar]

13. Рейнольдс С.Д., Пинкертон К.Е., Мариасси А.Т. Эпителиальные клетки трахеи и бронхов. В: Родитель Р.А., редактор. Сравнительная биология нормального легкого. Амстердам: Эльзевир; 2015. С. 61–81. [Google Scholar]

14. Рок Дж. Р., Рэнделл С. Х., Хоган Б. Л. М. Базальные стволовые клетки дыхательных путей: взгляд на их роль в эпителиальном гомеостазе и ремоделировании. Dis Model Mech. 2010;3:545–556. doi: 10.1242/dmm.006031. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Моррисей Э.Э., Хоган Б.Л. Подготовка к первому вдоху: генетические и клеточные механизмы развития легких. Ячейка Дев. 2010;18:8–23. doi: 10.1016/j.devcel.2009.12.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Flecknoe SJ, Wallace MJ, Cock ML, Harding R, Hooper SB. Изменения пропорций альвеолярных эпителиальных клеток во время внутриутробного и постнатального развития у овец. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2003; 285: L664–670. doi: 10.1152/ajplung.00306.2002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

17. Fan Z, Perisse IV, Cotton CU, Regouski M, Meng Q, Domb C, Van Wettere AJ, Wang Z, Harris A, White KL, Polejaeva IA. Модель муковисцидоза у овец, вызванная нарушением CRISPR/Cas9 гена CFTR. Взгляд JCI. 2018;3:e123529. doi: 10.1172/jci.insight.123529. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Вулдридж А.Л., Клифтон В.Л., Мосс Т.Дж.М., Лу Х., Джамали М., Агостино С., Мюльхауслер Б.С., Моррисон Дж.Л., Де Маттео Р., Уоллес М.Дж., Бишоф Р.Дж., Гэтфорд К.Л. Аллергическая астма у матери во время беременности изменяет развитие легких и иммунитета плода у овец: потенциальные механизмы программирования астмы и аллергии. Дж. Физиол. 2019;597:4251–4262. doi: 10.1113/JP277952. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Gray ME, Sullivan P, Marland JRK, Greenhalgh SN, Meehan J, Gregson R, Clutton RE, Cousens C, Griffiths DJ, Murray A, Argyle D. Перевод романа Модель аденокарциномы легкого овцы для рака легкого человека. Фронт Онкол. 2019;9:534. doi: 10.3389/fonc.2019.00534. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Sitthicaroenchai P, Alnajjar S, Ackermann MR. Модель заражения респираторно-синцитиальным вирусом (RSV) младенцев у новорожденных ягнят. Сотовые Ткани Res. 2020; 380: 313–324. doi: 10.1007/s00441-020-03213-w. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Varela M., Golder M., Archer F., de las Heras M., Leroux C., Palmarini M. Модель на крупных животных для оценки эффектов ингибиторов Hsp90 при лечении аденокарциномы легких. Вирусология. 2008; 371: 206–215. doi: 10.1016/j.virol.2007.09.041. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Kotton DN, Morrisey EE. Регенерация легких: механизмы, применение и возникающие популяции стволовых клеток. Нат Мед. 2014;20:822–832. doi: 10.1038/nm.3642. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Роулинз Э.Л., Хоган Б.Л. Эпителиальные стволовые клетки легких: привилегия немногих или возможности для многих? Разработка. 2006; 133: 2455–2465. doi: 10.1242/dev.02407. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Rackley CR, Stripp BR. Строительство и поддержание эпителия легкого. Джей Клин Инвест. 2012;122:2724–2730. doi: 10.1172/JCI60519. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Schilders KA, Eenjes E, van Riet S, Poot AA, Stamatialis D, Truckenmuller R, Hiemstra PS, Rottier RJ. Регенерация легких: стволовые клетки легких и разработка устройств, имитирующих легкие. Дыхание Рез. 2016;17:44. дои: 10.1186/с12931-016-0358-з. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Archer F, Abi-Rizk A, Desloire S, Dolmazon C, Gineys B, Guiguen F, Cottin V, Mornex JF, Leroux C. Прародители легких от ягнят могут дифференцироваться в специализированные альвеолярные или бронхиолярные эпителиальные клетки. BMC Vet Res. 2013;9:224. дои: 10. 1186/1746-6148-9-224. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Hong KU, Reynolds SD, Watkins S, Fuchs E, Stripp BR. Потенциал дифференцировки базальных клеток трахеи in vivo: свидетельство существования мультипотентных и унипотентных субпопуляций. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2004; 286: L643–649. doi: 10.1152/ajplung.00155.2003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Rock JR, Onaitis MW, Rawlins EL, Lu Y, Clark CP, Xue Y, Randell SH, Hogan BL. Базальные клетки как стволовые клетки трахеи мыши и эпителия дыхательных путей человека. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106:12771–12775. doi: 10.1073/pnas.0906850106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Rock JR, Gao X, Xue Y, Randell SH, Kong YY, Hogan BL. Notch-зависимая дифференцировка базальных стволовых клеток взрослых дыхательных путей. Клеточная стволовая клетка. 2011;8:639–648. doi: 10.1016/j.stem.2011.04.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Роулинз Э.Л., Окубо Т., Сюэ Ю., Брасс Д.М., Аутен Р.Л., Хасегава Х., Ван Ф., Хоган Б.Л. Роль клеток Scgb1a1+ Clara в долгосрочном поддержании и восстановлении эпителия дыхательных путей легких, но не альвеолярного. Клеточная стволовая клетка. 2009; 4: 525–534. doi: 10.1016/j.stem.2009.04.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Chen H, Matsumoto K, Brockway BL, Rackley CR, Liang J, Lee JH, Jiang D, Noble PW, Randell SH, Kim CF, Stripp БР. Эпителиальные предшественники дыхательных путей специфичны для региона и проявляют дифференциальные ответы на индуцированное блеомицином повреждение легких. Стволовые клетки. 2012;30:1948–1960. doi: 10.1002/основа 1150. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Kim CF, Jackson EL, Woolfenden AE, Lawrence S, Babar I, Vogel S, Crowley D, Bronson RT, Jacks T. Идентификация бронхиоальвеолярного ствола клеток в нормальном легком и при раке легкого. Клетка. 2005; 121:823–835. doi: 10.1016/j. cell.2005.03.032. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Barkauskas CE, Cronce MJ, Rackley CR, Bowie EJ, Keene DR, Stripp BR, Randell SH, Noble PW, Hogan BL. Альвеолярные клетки 2 типа представляют собой стволовые клетки легких взрослых. Джей Клин Инвест. 2013;123:3025–3036. doi: 10.1172/jci68782. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Десаи Т.Дж., Браунфилд Д.Г., Краснов М.А. Альвеолярные клетки-предшественники и стволовые клетки в развитии, обновлении и раке легких. Природа. 2014; 507:190–194. doi: 10.1038/nature12930. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Zacharias WJ, Frank DB, Zepp JA, Morley MP, Alkhaleel FA, Kong J, Zhou S, Cantu E, Morrisey EE. Регенерация альвеол легкого эволюционно консервативным эпителиальным предшественником. Природа. 2018; 555: 251–255. doi: 10.1038/nature25786. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Джайн Р., Баркаускас К.Э., Такеда Н., Боуи Э. Дж., Агаджанян Х., Ван К., Падманабхан А., Мандерфилд Л.Дж., Гупта М., Ли Д., Ли Л., Триведи К.М., Хоган Б.Л.М., Эпштейн Дж.А. Пластичность альвеолярных клеток Hopx(+) типа I для регенерации клеток типа II в легких. Нац коммун. 2015;6:6727. doi: 10.1038/ncomms7727. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Vaughan AE, Brumwell AN, Xi Y, Gotts JE, Brownfield DG, Treutlein B, Tan K, Tan V, Liu FC, Looney MR, Matthay Массачусетс, Рок-младший, Чепмен Х.А. Линейно-отрицательные предшественники мобилизуются для регенерации легочного эпителия после крупного повреждения. Природа. 2015; 517: 621–625. doi: 10.1038/nature14112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Травальини К.Дж., Набхан А.Н., Пенланд Л., Синха Р., Гиллих А., Сит Р.В., Чанг С., Конли С.Д., Мори Ю., Сейта Дж., Берри Г.Дж., Шрагер Д.Б., Мецгер Р.Дж., Куо К.С., Нефф Н., Вайсман Ил, Квейк С.Р., Краснов М.А. Атлас молекулярных клеток легкого человека на основе секвенирования одноклеточной РНК. Природа. 2020; 587: 619–625. doi: 10.1038/s41586-020-2922-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Jiang D, Schaefer N, Chu HW. Культура интерфейса воздух-жидкость эпителиальных клеток дыхательных путей человека и мыши. Методы Мол Биол. 2018;1809: 91–109. doi: 10.1007/978-1-4939-8570-8_8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Xie X, Gan Y, Pang M, Shao G, Zhang L, Liu B, Xu Q, Wang H, Feng Y, Yu Y, Chen R, Wu M, Zhang Z, Hua L, Xiong Q, Liu M, Feng Z. Создание и характеристика увековеченной теломеразой линии бронхиальных эпителиальных клеток свиньи. J Cell Physiol. 2018; 233:9763–9776. doi: 10.1002/jcp.26942. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Cozens D, Grahame E, Sutherland E, Taylor G, Berry CC, Davies RL. Разработка и оптимизация модели дифференцированных эпителиальных клеток дыхательных путей крупного рогатого скота. Научный представитель 2018; 8:853. дои: 10.1038/s41598-017-19079-й. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Cozens D, Sutherland E, Marchesi F, Taylor G, Berry CC, Davies RL. Временная дифференциация эпителиальных клеток бычьих дыхательных путей, выращенных на границе раздела воздух-жидкость. Научный доклад 2018; 8: 14893. doi: 10.1038/s41598-018-33180-w. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Lee DF, Salguero FJ, Grainger D, Francis RJ, MacLellan-Gibson K, Chambers MA. Выделение и характеристика альвеолярных пневмоцитов II типа из легких взрослых коров. Научный представитель 2018; 8: 11927. doi: 10.1038/s41598-018-30234-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Ли Д., Чемберс М. Модель совместного культивирования бычьих альвеол. F1000рез. 2019;8:357. doi: 10.12688/f1000research.18696.2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Abs V, Bonicelli J, Kacza J, Zizzadoro C, Abraham G. Бронхиальные фибробласты лошадей усиливают пролиферацию и дифференцировку первичных эпителиальных клеток бронхов лошадей, совместно культивируемых под границей раздела воздух-жидкость. ПЛОС Один. 2019;14:e0225025. doi: 10.1371/journal.pone.0225025. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Archer F, Jacquier E, Lyon M, Chastang J, Cottin V, Mornex JF, Leroux C. Клетки альвеолярного типа II, выделенные из аденокарциномы легких: a модель экспрессии JSRV in vitro. Am J Respir Cell Mol Biol. 2007; 36: 534–540. doi: 10.1165/rcmb.2006-0285OC. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Циммерманн Б. Культура органоидов легких. Дифференциация. 1987; 36: 86–109. дои: 10.1111/j.1432-0436.1987.tb00183.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Chung MI, Bujnis M, Barkauskas CE, Kobayashi Y, Hogan BLM. Опосредованная нишами передача сигналов BMP/SMAD регулирует пролиферацию и дифференцировку альвеолярных стволовых клеток легких. Разработка. 2018;145:dev163014. doi: 10.1242/dev.163014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Tadokoro T, Gao X, Hong CC, Hotten D, Hogan BL. Передача сигналов BMP и клеточная динамика во время регенерации эпителия дыхательных путей из базальных предшественников. Разработка. 2016; 143:764–773. doi: 10.1242/dev.126656. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Longmire TA, Ikonomou L, Hawkins F, Christodoulou C, Cao Y, Jean JC, Kwok LW, Mou H, Rajagopal J, Shen SS, Dowton AA, Serra M, Weiss DJ, Green MD, Snoeck HW, Ramirez М.И., Коттон Д.Н. Эффективное получение очищенных предшественников легких и щитовидной железы из эмбриональных стволовых клеток. Клеточная стволовая клетка. 2012;10:398–411. doi: 10.1016/j.stem.2012.01.019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Wang D, Haviland DL, Burns AR, Zsigmond E, Wetsel RA. Чистая популяция клеток легочного альвеолярного эпителия II типа, полученная из эмбриональных стволовых клеток человека. Proc Natl Acad Sci USA. 2007;104:4449–4454. doi: 10.1073/pnas.0700052104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Huang SX, Islamic MN, O’Neill J, Hu Z, Yang YG, Chen YW, Mumau M, Green MD, Vunjak-Novakovic G, Бхаттачарья Дж. , Снок Х.В. Эффективное создание эпителиальных клеток легких и дыхательных путей из плюрипотентных стволовых клеток человека. Нац биотехнолог. 2014; 32:84–91. doi: 10.1038/nbt.2754. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Ghaedi M, Calle EA, Mendez JJ, Gard AL, Balestrini J, Booth A, Bove PF, Gui L, White ES, Niklason LE. Альвеолярный эпителий, полученный из иПС-клеток человека, повторно заселяет внеклеточный матрикс легких. Джей Клин Инвест. 2013;123:4950–4962. doi: 10.1172/JCI68793. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Джейкоб А., Морли М., Хокинс Ф., Макколи К.Б., Джин Дж. К., Хайнс Х., На К.Л., Уивер Т.Е., Ведай М., Херли К., Хайндс А., Руссо С.Дж., Кук С., Захариас В., Окс М., Трабер К., Куинтон Л.Дж., Крейн А., Дэвис Б.Р., Уайт Ф.В., Вамбах Дж., Уитсетт Дж.А., Коул Ф.С., Морриси Э.Е., Гуттентаг С.Х., Бирс М.Ф., Коттон Д.Н. Дифференцировка плюрипотентных стволовых клеток человека в функциональные клетки альвеолярного эпителия легких. Клеточная стволовая клетка. 2017;21:472–488.e10. doi: 10.1016/j.stem.2017.08.014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Ямамото Ю., Гото С., Короги Ю., Секи М., Кониси С., Икео С., Соне Н., Нагасаки Т., Мацумото Х., Муро С., Ито И., Хираи Т., Коно Т., Судзуки Ю., Мисима М. Лонг -срочная экспансия альвеолярных стволовых клеток, полученных из иПС-клеток человека, в органоиды. Нат Методы. 2017;14:1097–1106. doi: 10.1038/nmeth.4448. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Barkauskas CE, Chung MI, Fioret B, Gao X, Katsura H, Hogan BL. Органоиды легких: текущее использование и перспективы на будущее. Разработка. 2017; 144:986–997. doi: 10.1242/dev.140103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Чен Ю.В., Хуанг С.С., де Карвалью А.Л.Р., Хо С.Х., Ислам М.Н., Вольпи С., Нотаранжело Л.Д., Чианканелли М., Казанова Дж.Л., Бхаттачарья Дж., Лян А.Ф., Палермо Л.М., Поротто М., Москона А., Снок Х.В. Трехмерная модель развития и заболевания легких человека из плюрипотентных стволовых клеток. Nat Cell Biol. 2017; 19: 542–549. doi: 10.1038/ncb3510n. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Li Y, Wu Q, Sun X, Shen J, Chen H. Органоиды как мощная модель респираторных заболеваний. Стволовые клетки 2020;2020:5847876. doi: 10.1155/2020/5847876. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Миллер А.Дж., Дай Б.Р., Феррер-Торрес Д., Хилл Д.Р., Оверим А.В., Ши Л.Д., Спенс М.Р. Создание органоидов легких из плюрипотентных стволовых клеток человека in vitro. Нат Проток. 2019;14:518–540. doi: 10.1038/s41596-018-0104-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Choi J, Iich E, Lee J-H. Органогенез взрослого легкого в чашке: дифференцировка, заболевание и терапия. Дев биол. 2016; 420: 278–286. doi: 10.1016/j.ydbio.2016.10.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

61. Салахудин А.А., Чой С.С., Рустаги А., Чжу Дж., Ван Унен В., де ла О С, Флинн Р.А., Маргалеф-Катала М., Сантос А.Дж. М., Ю Дж. , Батиш А., Усуи Т., Чжэн GXY, Эдвардс К.Э., Wagar LE, Luca V, Anchang B, Nagendran M, Nguyen K, Hart DJ, Terry JM, Belgrader P, Ziraldo SB, Mikkelsen TS, Harbury PB, Glenn JS, Garcia KC, Davis MM, Baric RS, Sabatti C и др. . Идентификация предшественников и инфекция SARS-CoV-2 в органоидах дистальных отделов легких человека. Природа. 2020; 588: 670–675. doi: 10.1038/s41586-020-3014-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Сакс Н., Папаспиропулос А., Зомер-ван Оммен Д.Д., Хео И., Боттингер Л., Клэй Д., Вебер Ф., Хюльс-Принс Г., Якобашвили Н., Аматнгалим Г.Д., де Лигт Дж., Ван Хек А., Прост Н., Вивин М.С., Любимова А., Тивен Л., Дерахшан С., Корвинг Дж., Бегтел Х., Деккерс Дж.Ф., Кумават К., Рамос Э., ван Остерхаут М.Ф., Офферхаус Г.Дж., Винер Д.Дж., Олимпио Э.П., Дийкстра К.К., Смит Э.Ф., ван дер Линден М. , Джаксани С. и др. Долгосрочное расширение органоидов дыхательных путей человека для моделирования заболеваний. EMBO J. 2019; 38:e100300. doi: 10. 15252/embj.2018100300. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Паскини М., Ким С.Ф. Органоид дыхательных путей — это навсегда. EMBO J. 2019; 38:e101526. doi: 10.15252/embj.2019101526. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Clevers H. Моделирование развития и болезней с помощью органоидов. Клетка. 2016; 165:1586–1597. doi: 10.1016/j.cell.2016.05.082. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Рамамурти П., Томас С.М., Кошик Г., Субраманиам Д., Честейн К.М., Дхар А., Тауфик О., Каси А., Сан В., Рамалингам С., Гуневардена С., Умар С., Маммен Дж. М., Падхье С. Б., Вейр С. Дж., Дженсен Р. А., Ситтампалам Г. С., Анант С. Метастатическая опухоль в чашке, новый многоклеточный органоид для изучения колонизации легких и прогнозирования терапевтического ответа. Рак рез. 2019;79:1681–1695. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-18-2602. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Strikoudis A, Cieslak A, Loffredo L, Chen YW, Patel N, Saqi A, Lederer DJ, Snoeck HW. Моделирование фиброзной болезни легких с использованием 3D-органоидов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека. Cell Rep. 2019; 27:3709–3723.e3705. doi: 10.1016/j.celrep.2019.05.077. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Wang J, Li X, Chen H. Органоидные модели регенерации легких и рака. Рак Летт. 2020;475:129–135. doi: 10.1016/j.canlet.2020.01.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Surolia R, Li FJ, Wang Z, Li H, Dsouza K, Thomas V, Mirov S, Perez-Sala D, Athar M, Thannickal VJ, Antony VB. Сборка промежуточных филаментов виментина регулирует инвазию фибробластов при фиброгенном повреждении легких. Взгляд JCI. 2019;4:e123253. doi: 10.1172/jci.insight.123253. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Kim M, Mun H, Sung CO, Cho EJ, Jeon HJ, Chun SM, Jung DJ, Shin TH, Jeong GS, Kim DK, Choi EK, Jeong SY, Taylor AM, Jain S, Meyerson M, Jang SJ. Органоиды рака легких, полученные от пациентов, как модели рака in vitro для терапевтического скрининга. Нац коммун. 2019;10:3991. doi: 10.1038/s41467-019-11867-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Schwank G, Koo BK, Sasselli V, Dekkers JF, Heo I, Demircan T, Sasaki N, Boymans S, Cuppen E, van der Ent CK , Nieuwenhuis EE, Beekman JM, Clevers H. Функциональное восстановление CFTR с помощью CRISPR/Cas9 в органоидах стволовых клеток кишечника у пациентов с муковисцидозом. Клеточная стволовая клетка. 2013; 13: 653–658. doi: 10.1016/j.stem.2013.11.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Ruan J, Hirai H, Yang D, Ma L, Hou X, Jiang H, Wei H, Rajagopalan C, Mou H, Wang G, Zhang J, Li K, Chen YE, Sun F, Xu J. Эффективное редактирование генов в основных локусах мутаций CFTR. Молекулярные нуклеиновые кислоты. 2019;16:73–81. doi: 10.1016/j.omtn.2019.02.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Porotto M, Ferren M, Chen YW, Siu Y, Makhsous N, Rima B, Briese T, Greninger AL, Snoeck HW, Moscona A. Authentic моделирование инфекции респираторного вируса человека в органоидах легких, полученных из плюрипотентных стволовых клеток. МБио. 2019;10:e00723-19. doi: 10.1128/mBio.00723-19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Hui KPY, Ching RHH, Chan SKH, Nicholls JM, Sachs N, Clevers H, Peiris JSM, Chan MCW. Тропизм, способность к репликации и врожденные иммунные реакции вируса гриппа: анализ органоидов дыхательных путей человека и культур бронхов ex-vivo. Ланцет Респир Мед. 2018; 6: 846–854. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30236-4. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

74. Zhou J, Li C, Sachs N, Chiu MC, Wong BH, Chu H, Poon VK, Wang D, Zhao X, Wen L, Song W, Yuan S, Wong KK, Chan JF, To KK, Chen Х., Клеверс Х., Юэн К.Ю. Дифференцированные органоиды дыхательных путей человека для оценки инфекционности нового вируса гриппа. Proc Natl Acad Sci USA. 2018;115:6822–6827. doi: 10.1073/pnas.1806308115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Bui CHT, Chan RWY, Ng MMT, Cheung MC, Ng KC, Chan MPK, Chan LLY, Fong JHM, Nicholls JM, Peiris JSM, Chan МСВ. Тропизм вирусов гриппа В в эксплантатах дыхательных путей человека и органоидах дыхательных путей. Евро Респир Дж. 2019;54:1

8. doi: 10.1183/13993003.00008-2019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Lamers MM, van der Vaart J, Knoops K, Riesebosch S, Breugem TI, Mykytyn AZ, Beumer J, Schipper D, Bezstarosti K, Koopman CD, Groen N, Ravelli RBG, Duimel HQ, Demmers JAA, Verjans G, Koopmans MPG, Muraro MJ, Peters PJ, Clevers H, Haagmans BL. Органоидная бронхиоальвеолярная модель инфекции SARS-CoV-2 человеческих альвеолярных клеток типа II. EMBO J. 2021;40:e105912. doi: 10.15252/embj.2020105912. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Han Y, Duan X, Yang L, Nilsson-Payant BE, Wang P, Duan F, Tang X, Yaron TM, Zhang T, Уль С., Брэм И., Ричардсон С., Чжу Дж., Чжао З., Редмонд Д., Хоутон С., Нгуен Д.Т., Сюй Д., Ван Х., Джессурун Дж., Борчук А., Хуан И., Джонсон Дж.Л., Лю И., Сян Дж., Ван Х. , Cantley LC, tenOever BR, Ho DD, Pan FC, Evans T, Chen HJ, Schwartz RE, Chen S. Идентификация ингибиторов SARS-CoV-2 с использованием органоидов легких и толстой кишки. Природа. 2021; 589: 270–275. doi: 10.1038/s41586-020-2901-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Wang J, Li X, Wang A, Zhao F, Wu Q, Li L, Yu H, Wu J, Chen H. Технология органоидов демонстрирует эффект потенциальных лекарств от COVID-19 на регенерацию легких. Селл Пролиф. 2020;53:e12928. doi: 10.1111/cpr.12928. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Fonseca KL, Rodrigues PNS, Olsson IAS, Saraiva M. Экспериментальное изучение туберкулеза: от моделей животных до сложных клеточных систем и органоидов. PLoS Патог. 2017;13:e1006421. doi: 10.1371/journal.ppat.1006421. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Heo I, Dutta D, Schaefer DA, Iakobachvili N, Artegiani B, Sachs N, Boonekamp KE, Bowden G, Hendrickx APA, Willems RJL, Peters PJ, Riggs MW, O’Connor R, Clevers H. Моделирование Cryptosporidium инфекция в органоидах тонкого кишечника и легких человека. Нат микробиол. 2018;3:814–823. doi: 10. 1038/s41564-018-0177-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Min S, Kim S, Cho SW. Моделирование желудочно-кишечного тракта с использованием органоидов, созданных с клеточными и микробиотными нишами. Эксп Мол Мед. 2020; 52: 227–237. doi: 10.1038/s12276-020-0386-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Уильямсон И.А., Арнольд Дж.В., Самса Л.А., Гейнор Л., ДиСальво М., Коккиаро Дж.Л., Кэрролл И., Азкарат-Перил М.А., Ролз Дж.Ф., Олбриттон Н.Л., Магнесс С.Т. Платформа для микроинъекций органоидов с высокой пропускной способностью для изучения микробиоты желудочно-кишечного тракта и физиологии просвета. Селл Мол Гастроэнтерол Гепатол. 2018;6:301–319. doi: 10.1016/j.jcmgh.2018.05.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Shojaie S, Ermini L, Ackerley C, Wang J, Chin S, Yeganeh B, Bilodeau M, Sambi M, Rogers I, Rossant J, Bear CE, Post M. Бесклеточные каркасы легких направляют дифференцировку энтодермы в функциональные эпителиальные клетки дыхательных путей: потребность в протеогликанах HS, связанных с матриксом. Представитель стволовых клеток 2015; 4:419–430. doi: 10.1016/j.stemcr.2015.01.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Leeman KT, Pessina P, Lee JH, Kim CF. Мезенхимальные стволовые клетки усиливают альвеолярную дифференцировку в культурах легочных органоидов-предшественников. Научный доклад 2019; 9: 6479. doi: 10.1038/s41598-019-42819-1. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Nichols JE, Niles JA, Vega SP, Argueta LB, Eastaway A, Cortiella J. Моделирование легких: дизайн и разработка тканевой инженерии макро- и микрофизиологические модели легких для использования в исследованиях. Экспер Биол Мед. 2014;239: 1135–1169. doi: 10.1177/1535370214536679. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Исхахак М., Хилл Дж., Амин К., Вубкер Л., Эрнандес А., Митрофанова А., Слоан А., Форнони А., Агарвал А. Модульная микрофизиологическая система для моделирования функции биологического барьера . Фронт Биоэнг Биотехнолог. 2020;8:581163. doi: 10.3389/fbioe.2020.581163. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Pasman T, Baptista D, van Riet S, Truckenmuller RK, Hiemstra PS, Rottier RJ, Stamatialis D, Poot AA. Разработка пористых и гибких мембран PTMC для моделей органов in vitro, изготовленных путем фазового разделения, вызванного испарением. Мембраны. 2020;10:330. дои: 10.3390/мембраны10110330. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

пикселей и рисование: Чак Клоуз и фрагментированное изображение | Неврология | JAMA Офтальмология

Абстрактный

Современный художник Чак Клоуз (1940- ) хорошо известен своими крупными портретами лиц, составленными из множества мелких геометрических форм. Отдельные элементы изображений хорошо видны при рассмотрении вблизи, но сливаются при рассмотрении на расстоянии. В 19 лет Клоуз перенес коллапс спинномозговой артерии на шее.88, что оставило его частично парализованным, но он все еще может энергично рисовать.

Чак ​​Клоуз (1940- ) — один из самых известных современных американских художников. Его отличительные картины — это огромные полотна, на которых изображены лица, часто его собственные. Он работает в нетрадиционной манере, комбинируя множество мелких геометрических форм, обычно квадратов или прямоугольников, для создания портрета. Отдельные элементы, которые он использует при создании изображения, можно обозначить как пикселей . Слово пиксель — это неологизм, используемый в компьютерных технологиях для обозначения наименьшей формы в оцифрованном изображении, и представляет собой комбинацию слов картинка и элемент .

Чак ​​Клоуз — обаятельный человек, который пережил большое физическое несчастье. В 1988 году у него произошла окклюзия спинномозговой артерии на шее, в результате чего он стал парализованным. Окклюзия повлияла на то, как он рисует, но не на его стиль рисования. Многим экспертам было трудно отличить работу, проделанную до появления у него квадриплегии, от работы, проделанной позже.

Картины подводят к важным вопросам, касающимся визуального восприятия и возможности искусственного зрения. От чего зависит наша способность объединять множество мелких геометрических единиц в связный образ? Сколько различных элементов необходимо для создания изображения? Каковы эффекты изменения цвета внутри элементов?

Изображения

При первом столкновении с массивным лицом размером от 2 до 3 м (рис. 1 и рис. 2) типичный зритель удивляется увеличению изображения и его деталей, которые могут быть или не дополнять друг друга, или могут выражать мало эмоций . После первоначальной реакции наблюдатель может заметить, что голове дается мало контекста, и может увлечься этой техникой. Клоуз выбрал своих героев из-за проблем, которые представляют их черты лица. Он мало делает для моделирования или круглых форм. Его композиции обычно основаны на фотографиях, сделанных на широкоформатную камеру. Он сохранит искажения, вызванные близостью объекта к камере, и может даже усилить искажения. Приведем один пример: художник Алекс Кац (рис. 2) пожаловался, что камера преувеличивает размер его маленького носа на портретах, сделанных Клоузом. 1

Количество элементов в близком портрете варьируется от нескольких сотен до более 100 000. Отдельные пиксели могут сильно различаться по размеру. Близкий или ассистент обычно наносит сетку на фотографию, а затем на холст, сохраняя те же пропорции. Для переноса изображения на холст он использует набор координат, как если бы фотография была картой, с цифрами на одной оси и буквами на другой. Сравнение фотографий и нарисованных изображений показывает, что он часто делил сетку так, чтобы один квадрат на фотографии мог быть представлен несколькими квадратами на холсте. Совсем недавно он размещал неправильные формы в каждом пикселе. Иногда он объединял 2 или более пикселей, когда хотел подчеркнуть определенные черты лица, например, части носа или оправы очков.

Техника Клоуз схожа с работами других художников. Американский художник конца 20-го века Рой Лихтенштейн (1923–1997) использовал несколько маленьких кругов разного размера, чтобы имитировать элементы мультипликационного искусства. Художники-пуантилисты, писавшие во Франции в конце 19 — начале 20 веков, такие как Жорж Сёра (1859–1891), также работали с малыми геометрическими формами. Они пытались найти альтернативный стиль, но также искали научные способы смешивания света, а не пигмента. Густав Климт (1862-1819) — австрийский художник начала ХХ века.18) включил геометрические элементы во многие свои картины. Блестящие неправильные формы, обычно прямоугольники, покрывают большую часть холста на некоторых из его портретов, в первую очередь на его шедевре, портрете Адель Блох-Бауэр I 1907 года, который недавно поступил в коллекцию Новой галереи в Нью-Йорке. Есть еще более ранний прецедент. Мозаики греческой и римской античности были сделаны из фрагментов камня, металла и стекла, а их цветные элементы, расположенные через равные промежутки, сопоставимы с техникой Клоуза. Однако, когда мы спросили Клоуза, повлиял ли на него какой-либо из этих более ранних подходов, он ответил, что не думал ни о каком из них при разработке своего стиля. Конечно, он знал об этих предшественниках. Он объяснил, что работал с фотографиями и знал о мелких, правильных элементах, которые видны в фотомеханических репродукциях журнальных и газетных иллюстраций. Первоначально его целью было воссоздать увеличенное фотографическое изображение на холсте, которое превратилось в его нынешний пиксельный формат.

биография

Чак ​​Клоуз родился в Монро, штат Вашингтон, в 1940 году. Хотя в детстве он страдал дислексией, он достаточно хорошо адаптировался, чтобы получить степень бакалавра в Вашингтонском университете и степень магистра изящных искусств в Йельском университете. Грант Фулбрайта позволил ему учиться в Вене в Akademie der Bildenden Künste, которая, по иронии судьбы, была той же школой, которую посещал Гитлер. Затем он преподавал в Массачусетском университете и работал в характерном для той эпохи стиле абстрактного экспрессионизма. Одна из его учениц, Лесли Роуз, стала его женой в 19 лет.67. После свадьбы они переехали в Нью-Йорк и Клоуз преподавали рисунок, живопись и дизайн в Школе визуальных искусств. Думая, что абстракция доведена до предела, он обратился в другую сторону, к реализму.

Начал работать с фотографий, по существу воспроизводя репродукцию. Он создавал крупномасштабные, драматические портреты, которые подчеркивали детали лица, независимо от того, были ли они лестными. В результате этих негабаритных работ критики охарактеризовали его как «фотореалиста». Он экспериментировал с аэрографом, отпечатками пальцев, фрагментами бумажной массы, акрилом, маслом, акварелью, гравюрой и даже дагерротипной фотографией. Его недавние картины пользуются большим спросом у коллекционеров, которые могут приобрести их перед выставкой. Чтобы проиллюстрировать ценность его искусства, портрет Клоуза, который был впервые куплен за 9 долларов.000 в 1972 году был продан за 4 832 000 долларов на аукционе Sotheby’s в Нью-Йорке в мае 2005 года.

Великая катастрофа Клоуза произошла в 1988 году, когда одна из его передних шейных артерий закупорилась, в результате чего он стал частично парализованным. Он стал заметной фигурой в Нью-Йорке, где передвигается в моторизованном инвалидном кресле и имеет специально оборудованный фургон с водителем для облегчения своего путешествия. Оглядываясь назад, он датирует свои симптомы за 11 лет до окклюзии. В 1978 году, в возрасте 37 лет, он и его жена жили в Сохо, районе Нью-Йорка, где жили и работали многие художники. У него развилась боль в груди, и он прошел медицинское обследование. Инфаркт миокарда был исключен, но причина его симптомов не была очевидна. В то время у него не было медицинской страховки, что ограничивало дальнейшее тестирование. По совету друга и коллеги-художника Джека Била он проконсультировался с врачом-коллекционером произведений искусства в Чикаго, но никакого конкретного диагноза поставлено не было. Клоуз вернулся домой и прошел дальнейшее обследование в Медицинском центре Нью-Йоркского университета и в Больнице специальной хирургии. Однако окончательный диагноз так и не был поставлен. Когда боли в груди возобновились, показатели сердца оставались нормальными. Клоуз говорит, что ему прописали нитроглицерин или наперстянку. Во время работы в Японии в 1986, еще одно нападение привело к госпитализации, но языковой барьер помешал его оценке. После его возвращения в Нью-Йорк анализы продолжали оставаться безрезультатными.

Декабрьским вечером 1988 года 48-летняя Клоуз была гостем мэра Эда Коха, который устраивал ужин в честь достижений в области искусства в мэрской резиденции Грейси Мэншн. Во время презентаций Клоуз внезапно почувствовал боль в спине, груди и руках. Полицейский помог ему перейти улицу в отделение неотложной помощи больницы «Докторс». Недавняя биография описывает, что произошло:

Его жена Лесли ждала лифта в их многоквартирном доме, когда услышала телефонный звонок. «Как только я попала в больницу, — вспоминает она, — у него был какой-то эпизод — боли в груди. Он сказал, что не может двигаться, ничего не чувствует. Медсестры отмахивались от этого, думая, что это могло быть результатом того, что они ввели ему внутривенно. К концу ночи его парализовало». Припадок продолжался около двадцати минут, пока он, наконец, не впал в спокойное состояние. К тому времени он был почти полностью парализован ниже плеч. Он едва мог двигать головой и шеей; дышать было почти невозможно, потому что работала только верхняя часть его легких, а нижняя была наполнена жидкостью. После обширных тестов его приступ был диагностирован в результате окклюзии спинномозговой артерии. 2

Его перевели в Медицинский центр Нью-Йоркского университета, где он провел месяц в отделении интенсивной терапии из-за плохой функции легких, еще месяц в отделении интенсивной терапии, а затем 6 месяцев в Институте восстановительной медицины Раска.

Параплегия Клоуз неполная. Хотя у него нет функции нижних конечностей, у него достаточно силы в руках и кистях, чтобы рисовать без посторонней помощи. У него есть механизм для подъема и опускания его огромных полотен с пола под его студией. Когда он снова начал рисовать в 1989, он ненадолго использовал опору для запястья. Видна атрофия мышц рук, слабое рукопожатие. Клоуз имеет миопию средней степени и с корригирующими линзами имеет остроту зрения 20/20 как вдаль, так и вблизи (П.М.О. много лет был его офтальмологом). Экзофория недостаточности конвергенции была успешно вылечена ортоптической терапией в 1974 году. У него 10-диоптрийная вертикальная фория, которая контролируется призмами. Находки подвижности предшествуют его квадриплегии. Его стереоскопическая острота превосходна, а фузионный угол зрения составляет 50°.

Клоуз имеет международную репутацию, он и его жена хорошо известны на светской и художественной сцене Нью-Йорка. Он волевой, решительный человек, который пытается свести к минимуму ограничения, налагаемые на него его инвалидностью. Он очень щедр со своим временем и энергией и поддерживает множество благотворительных целей.

Научные корреляции

Клоуз впервые выставил пиксельный портрет осенью 1973 года. Сразу после открытия выставки он был поражен, увидев портрет 19 ноября. 73 выпуск Scientific American в газетном киоске, потому что на обложке был пиксельный компьютерный цветной портрет Джорджа Вашингтона. Сходимость методологии поразила его. Очевидно, ученые-компьютерщики экспериментировали с портретами в манере, очень похожей на его собственную. Компьютерные изображения были сделаны из множества маленьких прямоугольников, и цвета можно было манипулировать так же, как и он. Отец нашей страны был изображен в низком разрешении, с использованием 624 пикселей. Закрыть из компьютерных изображений тогда не получалось и не получается до сих пор.

Также в 1973 году пикселизированное изображение Авраама Линкольна было опубликовано на обложке журнала Science , сопровождавшего статью Хармона и Джулеша. 3 Джулес, пионер в области стереоскопических изображений со случайными точками, впервые описал технологию случайных точек в 1960 году. состоящий всего из 216 черных и белых квадратов. Гармон 5 сообщил, что минимальное количество квадратов, необходимое для идентификации лица, составляет 108. Лицо Линкольна настолько характерно, что его можно узнать по меньшему количеству пикселей, чем Вашингтон. Для сравнения, портрет Клоуз высотой 2,5 м, сделанный художником Алексом Кацем в 1987 году, незадолго до сердечного приступа у Клоуза (рис. 2), состоит из 14 896 квадратов, каждый из которых менее 2 см в поперечнике.

Зрители шедевра Сёра Воскресенье на Гранд-Жатт в Художественном институте Чикаго давно заметили отдельные цветовые пятна, которые исчезают, когда зритель отдаляется от холста. Мозаики греческой и римской древности дают похожие эффекты. Сальвадору Дали нравилось экспериментировать с этой техникой. Через три года после публикации пиксельного изображения Авраама Линкольна Дали включил его в картину, Гала-концерт «Созерцание Средиземного моря», который с высоты 20 метров становится портретом Авраама Линкольна (Посвящение Ротко) (холст, масло, 1976; Музей Сальвадора Дали, Санкт-Петербург, Флорида). Дали сознательно сделал пиксели слишком большими, чтобы края отдельных элементов могли размываться на любом разумном расстоянии просмотра. Ни художники-пуантилисты, ни древние мастера мозаики, ни Дали не использовали эти техники в такой степени, как Клоуз. Если наблюдатель приближается к изображению, он прекрасно понимает, что оно состоит из множества элементов. Отдельные части преобладают, и фигура исчезает в массе геометрических форм. Нужно сделать шаг назад или сознательно расфокусировать изображение, чтобы сделать его связным и признать, что такие черты, как глаза и нос, существуют. Клоуз начинался с небольших пиксельных форм, шириной всего в несколько миллиметров, и постепенно увеличивал их размер, который может достигать 10 см. Он увеличивал картины так же, как и пиксели, хотя и не обязательно пропорционально. Размер пикселя имеет значение только относительно размера изображения и расстояния просмотра. Эволюция его стиля в сторону более крупных элементов затрудняет избежание сложных эффектов фрагментации его изображения, просто удаляясь от холста.

Работа Клоуз заинтриговала Дениса Пелли, одного из изобретателей буквенной диаграммы Пелли-Робсона для измерения контрастной чувствительности. Пелли интересовало определение критического размера изобразительных элементов в работах Клоуза, необходимых для того, чтобы изображение приобрело общую структуру, а не выглядело как абстракция. Он обнаружил, что порогом для различения черт лица является угол зрения 0,3° (18 угловых минут) для отдельных элементов. 6 Этот размер, измеренный в градусах, представляет собой ширину знака относительно расстояния зрителя от произведения. Если угол обзора отдельных элементов больше этой величины, черты лица не распознаются. Если наблюдатель приближается к изображению, угол зрения увеличивается, а удаление делает наоборот. Немного другими словами, Пелли отмечает, что порогом для восприятия нарисованных элементов как портрета является «размер визуальной метки, который представляет собой просто ширину метки по отношению к расстоянию зрителя от картины». 7 Метки выглядят как портрет, если смотреть с расстояния более 200 меток. Это феномен восприятия, а не оптики. (Этот критический размер предполагает, что у зрителя нормальная острота зрения. Если зритель обычно носит очки для улучшения зрения вдаль и не использует очки для просмотра изображения, отдельные элементы становятся нечеткими, и изображение становится узнаваемым как лицо при ближайшем рассмотрении. расстояние.)

Close использует еще один аспект зрительного восприятия: светимость (яркость). Нейрофизиолог Маргарет Ливингстон объясняет, что цвета, которые смешиваются в некоторых областях его портретов, очень похожи по яркости. «Кроме того, во многих местах существуют сильные локальные узоры, определяемые яркостью, которые конкурируют с глобальным рисунком лица и находятся в динамическом равновесии с ним. Именно динамическое напряжение между локальными и глобальными паттернами так интересно в картинах Клоуза, как и в более ранних картинах пуантилистов». 8

Изучается пикселизация, чтобы определить, как можно распознавать лица для искусственного зрения. 9 Силиконовые чипы были имплантированы выше и ниже сетчатки, и получены некоторые результаты визуального распознавания. Это большая незавершенная работа, которая охватывает многие дисциплины, включая офтальмологию, нейробиологию, психологию и искусство. Образы Чака Клоуза могут быть провокационным шагом на пути к искусственному зрению.

Для переписки: Джеймс Г. Рэвин, MD, 3000 Regency Ct, Toledo, OH 43623 ([email protected]).

Подано в публикацию: 29 мая 2007 г.; окончательная редакция получена 23 октября 2007 г.; принято 25 октября 2007 г.

Раскрытие финансовой информации: Не сообщалось.

Предыдущая презентация: Представлено на ежегодном собрании Американской академии офтальмологии; 12 ноября 2006 г.; Лас-Вегас, Невада; и Ежегодное собрание Общества истории офтальмологии Когана; 1 апреля 2006 г .; Херши, Пенсильвания.

Дополнительный вклад: Мы благодарим Чака Клоуза за разрешение описать аспекты его здоровья.

Рекомендации

1.

Закрыть Чики ДКестен Джей Бартман W  Портреты говорят: Чак Клоуз беседует с 27 своими объектами. Нью-Йорк, NY ART Press1997;319

2.

Фридман M  Внимательное чтение: Чак Клоуз и портрет художника. New York, NY Harry N Abrams Inc2005;16

3.

Harmon LDJulesz B Маскировка при визуальном распознавании: эффекты двумерного отфильтрованного шума.  Наука 1973;180 (91) 1194- 1197PubMedGoogle ScholarCrossref

4.

Юлес B Бинокулярное восприятие глубины компьютерных узоров. Bell Labs Tech Journal 1960;391125-1162Google ScholarCrossref

5.

Harmon LD Распознавание лиц. Научная 1973;229 (5) 71- 82PubMedGoogle ScholarCrossref

6.

Пелли DG Близкие встречи: художник показывает, что размер влияет на форму.  Наука 1999;285 (5429) 844- 846PubMedGoogle ScholarCrossref

7.

Пелли DG Работа художника стирает границы между искусством и наукой. Нью-Йорк Таймс. 10 августа 1999;D5Google Scholar

8.

Ливингстон M  Видение и искусство: биология зрения. New York, NY Harry N Abrams Inc2002;184

9.

Томпсон Р.В.Барнетт Г.Д.Хумаюн М.С.Даньели G Распознавание лиц с использованием имитации искусственного пиксельного зрения.

Comments
Leave Comment